Daniel Fasquelle

Autisme : des témoignages poignants et éloquents !

2012-02-01T19:31:00.002+01:00

Suite à ma proposition de loi visant à faire interdire les pratiques psychanalytiques dans la prise en charge de l'autisme et à généraliser les pratiques éducatives et comportementales, beaucoup de familles concernées m'ont fait part de leur soutien et m'ont adressé leurs témoignages.
En voici quelques-uns... Vous comprendrez à quel point il est urgent d'agir !

Monsieur le Député,

Je tenais tout d abord à vous témoigner toute ma gratitude de vous intéressé à la cause de nos enfants et de leur entourage.
Je vais tenter d être concise et ne pas vous prendre plus de temps que nécessaire.
Mon témoignage est celui d une maman seule (séparée d avec le papa depuis 2008) d un petit Léonard de 4ans et demi, diagnostiqué autiste sévère suite au diagnostic réalisé à l hôpital Robert Debré début septembre 2011.
Je commence par l aspect très positif et empli d espoir puisque depuis septembre 2011 Léonard :
1/ va à l'école de la république en moyenne section tous les matins, cantine comprise, accompagné d'une AVS adorable et très à l écoute des conseils de l équipe psycho éducative
2/ est suivi l après midi, le mercredi et durant les vacances scolaires par une éducatrice spécialisée ABA
3/ est suivi également par une psychologue ABA 4 heures par mois qui est coach de l éducatrice à domicile
4/ est suivi par une orthophoniste spécialisée ABA et PECS 2 fois par semaine
5/ suit des cours de musique 1 fois tous les 15 jours en compagnie de l éducatrice
6/ se rend à des cours de poney 1 fois tous les 15 jours (en alternance avec les cours de musique)
7/ va être suivi très prochainement par une psychométricienne, si mon budget me le permet.
Pour l aspect strictement médical, Léonard est suivi à l hôpital Robert Debré ou nous nous rendons tous les 6 mois rencontrer le médecin Référent (celle là même qui avait demandé le diagnostic de deux semaines en unité psycho pathologique) et désormais nous rencontrerons le neuro pédiatre ainsi que les équipes de génétique, puisque après des examens pratiqués à l hôpital il s avéré que Léonard souffre d'une duplication du chromosome 15, qui est la cause de son autisme (d'après la généticienne 1 autiste sur 4 souffre de cette défaillance chromosomique. Selon elle toujours, en France seulement 5% des enfants autistes sont diagnostiqués et sur ces 5% seulement 5% suivent la bonne prise en charge... Effrayant..)

Depuis septembre 2011, Léonard fait d énormes progrès d autonomie, de socialisation, de concentration.. Il n est plus sujet aux cris et larmes, mais plutôt sujet aux crises de rires, aux sommeils réparateurs, à la sérénité et la douceur..

Avant ce diagnostic durant deux années, Léonard a été suivi par une psychiatre et une pédopsychologue.
En juin 2009, une pédiatre m annonçait lors d un rv bénin que "ce n était pas normal que mon fils ne parle pas à deux ans.. "Soit il était sourd, soit autiste..". Bien entendu je n ai plus jamais mis les pieds dans son cabinet.
Complètement anéantie, Léonard a d'abord subi un audiogramme. Complètement normal. Puis, ne sachant que faire, je suis allée voir une psychiatre sur Paris qu’ on m avait recommandé.

Cette psychiatre recevait donc Léonard en compagnie de la pedopsychologue deux fois pas semaine, elles demandaient à ce que je les règle en liquide (80€ la séance...) et me demandait de rester dans la salle d attente pendant qu elles étaient dans le bureau avec mon fils.

Quelquefois j assistais aux séances. Elles demandaient à mon fils par exemple de façon très vindicative de dire "merci" lorsqu’ il avait un bonbon, faute de quoi elles ne donnaient pas. Le bonbon. Léonard supportait mal ces séances, il pleurait et se roulait par terre.

Lors des séances, toutes les questions que je posais restaient sans réponse, comme si elles ne m entendaient pas. Elles parlaient à léonard en lui disant par exemple "tu ne peux plus rentrer dans le ventre de ta maman tu sais, même si elle le veut".. "fais comprendre a ta mère que tu n es pas content après elle, que tu es en colère..". Elles ne cessaient de lui dire "tu énervés tout le monde, il faut que tu parles, nous savons que tu peux mais que tu n en as pas envie, juste pour embêter ta mère".... L horreur absolue...
Concrètement durant ces séances elles effectuaient un monologue avec un enfant autiste de 3 ans, l empêchant de faire un câlin, l obligeant à serrer la main pour dire en revoir faute de quoi nous n avions pas le droit de sortir du cabinet. Léonard était en pleurs, j étais mortifiée et comme anesthésiée.

Aussi, elles faisaient jouer mon fils avec des crocodiles (famille. Père crocodile, maman et bébés).. Léonard était complètement indifférent à ces bestioles en plastique et les jetait inlassablement préférant un jeu musical. Les psy me regardaient en ma lançant "il a jeté à terre la maman crocodile, avez vous remarqué ? Pouvez-vous la ramasser et lui donner ?" Je suis complètement phobique des reptiles et elles trouvaient intéressant que j ai peur en voyant ces bestioles en plastique. Je n ai compris que plus tard, lorsque j ai vu "Le mur". À ce moment la j étais horrifiée.. Tout m est apparu clairement.

Elles m ont demandé que durant le coucher "je m excuse auprès de mon fils pour toutes les choses que je n avais pas faites pour lui où que je ne lui avais pas dit depuis sa naissance." Et je m exécutais, hypnotisée. Je me disais que ces femmes étaient médecins, qu elles devaient savoir ce qu elles faisaient, j aurais tout fait pour aider mon fils.

Elles m ont demandé de changer d assistante maternelle parce qu'elles étaient sûres que Léonard était maltraité. Cette fois je ne l ai pas fait, cette assistante maternelle était adorable et très compétente. Un jour elles m ont laissé entendre que si ce n’était pas l'assistante maternelle alors qui maltraitait Léonard ? J étais anesthésiée de douleur.. À part l assistante maternelle et moi même, personne ne s occupait de Léonard. Le sous entendu parlait de lui même.
Elles ont émis l hypothèse que j étais dépressive durant la grossesse et durant la première année de mon fils. Prétextant que je devais me séparer de son papa.

Puis en juin 2011, elles m avaient demandé d aller me promener dehors tranquillement. Que je devrais revenir chercher Léonard une demie heure après, la séance achevée. Je suis entrée dans le cabinet. Léonard était assis, mais je voyais à son visage que quelque chose n’allait pas. Elles m ont dit que Léonard "avait fait une grosse bêtise, qu’ il avait cassé au moins deux côtés à la pedopschologue". À partir de ce moment la, je ne sais pas ce qu’ il s est passé, mais je me suis dit qu’ il ne fallait plus mettre les pieds chez ces femmes.

Avec le recul, avec les forums internet, avec les parents dans le même cas que moi, je pense avec frayeur que mon fils a été suivi (à cause de moi et de la méconnaissance du domaine) par deux personnes malfaisantes, nourries de théories moyenâgeuses.
Aujourd'hui je lutte avec force pour que les parents dans le même cas que moi ne fassent pas la même erreur. Ces psychiatres sont des "pousse au suicide" pour les parents. Quoi de plus horrible que de culpabiliser des parents en leur susurrant que si leur enfant est "tel qu'il est c est de leur faute" Et en particulier de la faute principale de la maman. Les parents d enfants autistes sont éventrés de douleur, comment laisse t on de telles pratiques avoir pignon sur rue (et dans les médias) en 2012 en France ?

Ces deux femmes ne m ont jamais dit de quoi Léonard souffrait, malgré mes demandes répétées. Elles me rétorquaient qu’ elles étudiaient. Que c était trop tôt pour se prononcer. Qu’ on ne peut poser un diagnostic avant 6 ans révolus. Elles m ont évoqué quand même une "dysharmonie évolutive" ou "une dépression du nourrisson".. Jamais l autisme. Elles ne cessaient de me dire que mon fils n'était pas autiste.
Je suis révoltée, meurtrie par tant d incompréhension et tant d incompétence.
Sous couvert du serment d’hypocrate, ces praticiens vont tirer vers le bas des hommes et femmes anéantis.
Aujourd'hui je pense que ces psychiatres et psychanalystes vantant les théories de Freud et autre Lacan et les mettant en pratique sont proches de la non assistance à personne en danger. Je parle bien sur des enfants, mais aussi de leurs parents.

J aime mon fils plus que tout au monde, Monsieur le Député. Je peux vous faire serment que je ne laisserais plus jamais de personnes malveillantes et mal informées l approcher...

Léonard va mieux, beaucoup mieux. Et sa maman se bat tous les jours pour que cet état perdure.

Je me tiens à votre entière disposition et vous prie à nouveau de recevoir toute la gratitude pour "oser" vous soucier de nos enfants.

Merci..
Isabelle Dossi

Monsieur Fasquelle bonjour,
Je viens de lire avec attention votre proposition de loi visant à faire interdire les pratiques psychanalytiques dans la prise en charge de l'autisme et à généraliser les pratiques éducatives et comportementales. Je ne peux que m'en réjouir.
Je suis moi-même maman d'un adolescent de 16 ans. Pour lui et pour 14 enfants du Finistère, j'ai créé il y 4 ans avec d'autres familles du département, l'association Pas à Pas Finistère. Nous avons profité des préconisations du second plan autisme pour ouvrir la seule structure expérimentale de Bretagne. Cette structure permet à 9 enfants de bénéficier d'une prise en charge intensive en ABA . Par ailleurs, l'association permet à 7 autres familles de bénéficier d'un accompagnement en ABA à temps partiel mais cela leur coûte environ 1300 €/mois. Vous comprenez bien que seules, les familles qui ont des ressources suffisantes, peuvent engager de telles dépenses. C'est évidemment inacceptable.
Hier soir, j'étais invitée avec les professionnels de Pas à Pas Finistère dans le Morbihan pour animer une conférence et présenter l'ABA. Nous avons à l'issue de la conférence pris un long temps pour échanger avec le public présent (110 personnes). Les témoignages étaient nombreux et très poignants et révèlent que sur le terrain, ainsi que vous l'avez mentionné lors des premières rencontres parlementaires, les choses n'évoluent pas vraiment. Nous sommes prêts dans le Finistère à aider ces parents pour qu'ils puissent aussi permettre à leurs enfants d'accéder à une prise en charge de qualité et individualisée. Mais sans une prise de conscience des pouvoirs publics, rien ne changera concrètement pour ces enfants.
C'est dans ce cadre que j'ai rencontré, il a une semaine, la DIRECCTE de mon département pour leur faire part de notre souhait de créer un service d'aide à la personne. Si nous arrivions à obtenir cet agrément, cela allégerait le coût de la prise en charge et permettrait ainsi, à davantage d'enfants de bénéficier des services de l'association. Mon interlocuteur a été sans détour : vous êtes dans le registre du soin et non de l'accompagnement en prenant comme exemple le fait de permettre à un enfant d'apprendre à se laver seul "c'est du soin et non de l'accompagnement"...
J'ai pris contact avec l'ARS de la région et avec la MDPH de mon département qui soutient activement nos actions et je suis fermement décidée à mener ce combat jusqu'au bout.
Je suis désolée d'avoir été un peu longue mais il est essentiel que désormais, parents, associations et élus travaillent ensemble pour faire évoluer concrètement et durablement la situation des personnes atteintes d'autisme ou de TED en France.
Si vous souhaitez en parler plus longuement, je me tiens bien sûr à votre disposition.
Merci pour tout
Bien cordialement

Isabelle Kerouedan
Présidente de Pas à Pas Finistère

Je suis la maman de trois enfants dont Djayann, 3 ans, autiste . Djayann a été diagnostiqué autiste typique modéré au mois d'octobre 2011 par le CRA de Toulouse (centre de ressources d'autisme). Jusque là, il était suivi par le cattp des minimes depuis février 2011, sorte de cmpp rattachée à l'hôpital La Grave. Je n'avais à ce moment là qu'un diagnostic de ted (troubles envahissants du développement) expliquée selon la pédopsychiatre de ce centre comme une cause probable à mon divorce???? En bonne mère de famille, j'ai fait confiance à cette psykk et djayann a donc eu un suivi basée sur de la psychanalyse. Et moi, tant qu'à faire aussi, vu que c'était de ma faute si mon fils ne parlait pas. Notons que pendant cette période de février à octobre, aucune séance d'orthophonie ne m'a été proposé. Pourtant le problème majeure de Djayann est l'absence de langage cohérent. Suite à ce diagnostic et avec les encouragements du Dr Maffre, citons-le, le médecin du Cra, j'ai quitté le cattp sans même un au revoir et ai posté des demandes d'infos sur doctissimo pour obtenir les coordonnées de thérapeutes préconisés. Et voilà, Djayann suit des séances aba à raison de deux fois par semaine (thérapies cognitivo comportementales) avec une psy et une éducatrice, des séances d'orthophonie Pecs (méthode de communication basée sur l'échange d'images) à raison de deux fois par semaine et depuis une séance par semaine de psychomotricité. A coté de cela, il va à l'école 3 matinées par semaine. Les progrès depuis ce fameux diagnostic du Cra : il vocalise de plus en plus, ai capable de nommer des chiffres sans se tromper, pointe avec le doigt (chose qu'il ne faisait pas avant) et surtout il prend conscience du monde autour de lui. Il regarde dans les yeux des personnes, sourit, a même des fous rires. Il n'est pas encore comme un enfant ordinaire mais en si peu de temps, quel progrès. Je suis parfaitement consciente que l'autisme ne se guérit pas, que c'est un handicap et qu'il restera autiste, mais il progresse et progressera encore dans les années qui viennent; Tout repose sur moi, tant que je serai là et que je ne baisserai pas les bras. Et avec le soutien et l'écoute d'autres parents d'enfants différents, seul moyen d'obtenir les bonnes infos et surtout le réconfort dont manque cruellement les parents d'enfants autistes; Merci pour votre engagement
Lucille Lucyl

Monsieur,

En tant que maman d’un enfant autiste, je voulais vous remercier pour votre proposition de loi et je ne peux qu’espérer qu’un tel projet verra jour en France bientôt .

Je suis directement concernée car Léonard, mon fils aîné a reçu le diagnostic d’autisme alors que depuis près de 2 ans, il était suivi par une psychologue dans un CMP qui n’avait « rien » vu ou « rien » voulu dire parce qu’elle pensait qu’il est préférable « de ne faut pas mettre d’étiquette ».

Un jour où j’avais « expressément demandé» qu’elle me dise ce qu’avait mon fils, elle a fini par sortir : « Je pense à une dépression ou à une psychose infantile, mais je ne suis sure de rien car c’est très difficile à dire, il est encore petit … » (il avait 3 ans)

Durant ses 2 années de CMP, mon fils et moi venions chaque semaine voir la psychologue et je devais parler de notre situation familiale. Rien n’était proposé à mon fils, ni à moi, ni à la directrice du jardin d’enfants qui ne comprenait pas ce petit garçon qui refusait de faire des activités avec les autres, de toucher à quoi que se soit à la cantine mais qui écoutait, comprenait tout et faisait les activités tout seul dans son coin.
J’ai fini par aller consulter ailleurs car je ne voyais aucune amélioration dans le comportement de mon enfant et que le CMP m’a parlé de scolarisation en CLIS et de prise en charge en hôpital de jour. Je ne comprenais pas ce qu’il nous arrivait, on ne m’expliquait rien. Je sentais que ça devenait trop grave pour que je puisse me fier à une seule personne, j’ai voulu avoir d’autres avis et puis je voulais comprendre aussi. Alors, j’ai vu 2 spécialistes de l’autisme puisque j’avais découvert que psychose infantile est le terme français des psychanalystes pour parler d’autisme.

Effectivement il s’agissait d’autisme.

Un autisme qui ne « saute pas aux yeux » certes puisque mon fils parle, regarde, est en relation avec les autres mais un autisme quand même!

A partir du moment où nous avons eu le « bon » diagnostic et qu’il a pu être évalué, j’ai cherché une prise en charge adaptée et j’ai demandé à ce qu’il soit scolarisé avec une Auxiliaire Vie Scolaire.
Ainsi Léonard a pu entrer au CP. Il est maintenant en CM2.
Je l’ai inscrit sur une liste d’attente pour intégrer un sessad spécialisé (un peu plus d’un an pour qu’une place se libère).

Mon fils a perdu deux ans : deux ans pour avoir un diagnostic et deux ans de prise en charge adaptée.
Deux ans pendant lesquels, je devais parler de ma séparation d’avec le père de mon fils, de ma famille, de l’absence de son père etc.
Deux ans de suivi thérapeutique complètement gratuit pour moi, puisque les « soins » en CMP sont pris en charge à 100 % par la sécurité sociale mais deux années complètement inefficaces puisqu’elles n’ont rien fait pour améliorer l’état de santé de mon enfant.
Ces deux ans aurons seulement servi à me retourner le cerveau : j’ai passé tout ce temps à me demande ce que j’avais-je fait ou pas fait ? Ce que j’aurais du faire ou ce que je n’aurais pas du faire pour que Léonard parle un peu plus, soit plus curieux du monde qui l’entoure, soit un peu moins passif et un peu plus présent ?
A une époque où les caisses de l’état sont vides, il me semble que ça fait cher payer pour des interrogations inutiles face à un enfant autiste (même si je conçois tout à fait qu’on doit se remettre en question parfois en tant que parent).

Maintenant que pour mon fils tout va bien puisqu’il a une prise en charge totalement satisfaisante, je pensais être à l’abri des Dr Knock et autres incompétents et ignorants, mais non !

J’ai eu un 2ème enfant (Ismaël) et je suis séparée de son père. Celui-ci a saisi le Juge aux Affaires Familiales du TGI de Paris afin d’obtenir une résidence alternée. Notre enfant n’avait alors que 6 mois. Pour statuer sur le bien fondé de sa requête une expertise médico-psychologique a été ordonnée par le JAF.

Voilà ce qu’une psychologue experte des tribunaux a pu écrire dans son expertise :
http://autismeinfantile.com/temoignages/muriel-et-leonard/comment-lautisme-de-leonard-a-des-consequences-sur-toute-notre-vie/
"L'autisme de Léonard semble un point extrêmement sensible; en effet, dans une attitude très défendue, Mme Hamon n'explique cette pathologie que dans sa dimension neurologique et génétique. Or, l'état actuel de la science n'exclut pas, dans la survenue de l'autisme, un trouble de la relation mère enfant. Nous ne sommes pas en mesure de poser la moindre hypothèse sur l'étiologie de cette pathologie pour Léonard, mais nous avons noté la véhémence, voire l'animosité, de Mme Hamon envers toute position théorique divergente de la sienne. Elle ne peut envisager le moindre questionnement sur son fonctionnement psychique et autour des liens instaurés avec son fils. Nous devons reconnaître ses bonnes dispositions maternelles mais elle est peut être trop exclusive en tant que mère.
Bien entendu, ce point n'est pas au centre de notre intervention, mais il nous a semblé révélateur du fonctionnement de Mme Hamon. Ainsi, à la suite de ce positionnement, s'est organisé un ensemble de comportements et d'intervention très actives voire militantes pour que Léonard soit suivi par des organisations spécialisées et qu'il reste scolarisé dans les établissements de secteur.
Nous voyons une analogie dans la façon dont Mme Hamon appréhende la maladie de son fils et la façon dont elle conçoit la paternité ... "
"Il (le père d'Ismaël) n’ose formuler ouvertement les angoisses qui le préoccupent : comment vont s'instaurer les liens mère enfant pour son propre fils et y a t-il des risques pour qu'il (Ismaël) développe une pathologie et des troubles du comportement tels ceux de son frère ?"
" Bien évidemment, nous ne risquerons pas à des hypothèses étiologiques quant à la pathologie spécifique de Léonard, mais il nous semble important de tenir compte des inquiétudes et des angoisses de Mr A (le père d’Ismaël), formulées à demi-mot, sur le développement psychologique de son fils."
Qu’est ce que cela veut dire ?
A cause des croyances des théories psychanalytiques, mon fils a perdu un temps précieux dans sa prise en charge mais qu’en plus je continue d’être vue comme une mère pathogène, potentiellement dangereuse pour ses enfants parce que mon aîné est autiste et donc il est souhaitable que je sois séparée de mon autre enfant, alors que ce n’est qu’un bébé !

J’ai souhaité la meilleure prise en charge pour mon enfant, j’ai voulu qu’il soit scolarisé le plus « normalement » possible alors je suis vue (par cette psychologue clairement d’orientation psychanalytique) comme une militante !
Mais quel parent ne veut pas le meilleur pour son enfant ? Quel parent ne se bat pas pour donner les meilleures chances à son enfant ?

La psychanalyse est inefficace dans la prise en charge des personnes autistes, mais en plus, elle est dangereuse pour les familles !
Les parents (surtout les mères) continuent d’être considérés comme responsables de la « psychose » de leur enfant.
Ils se retrouvent évincés des prises en charge proposées par les services psychiatriques, ne décident plus rien pour leurs enfants et subissent toutes les décisions des médecins.
Parfois, ils se retrouvent même avec les services sociaux sur le dos parce qu’ils ont été jugés trop récalcitrants par ces médecins!
Il est urgent de prendre conscience de la place et de l’importance qu’a pris la psychanalyse dans notre société. Elle est partout! Dans tous les secteurs (sanitaire, médico social, justice, médiation familiale) ainsi que dans toutes les formations des futurs professionnels de la petite enfance.

Bien à vous,
Muriel Hamon

Bonjour,
Je souhaite témoigner de la maltraitance faite aux enfants atteints d'autisme et à leur maman.
Mon fils a 23 mois quand nous constatons que Yoann ne va pas bien. Il est en nourrice 3 jours par semaine, une journée en garderie et une autre journée avec ses grands parents.
Les symptômes inquiétants : il longe les murs, l'évolution du langage s'arrête, il devient violent, il fait de graves crises d'asthme.
Mon mari et moi-même décidons d'arrêter la nounou, qui ne nous semble plus adaptée aux problèmes de Yoann en avril.
Je suis enceinte de 5 mois et je me dis que bientôt j'aurais plus de temps à lui consacrer. En attendant, ses grands parents maternels et paternels s'occupent de lui à plein temps.
Nette amélioration, je ne verrais plus le pneumologue pour l'asthme, les crises se sont arrêtées.
Yoann a une petite soeur, nous sommes en septembre, il a 2 ans et demi, il ne parle pas.
Je rencontre mon médecin de famille, il m'oriente vers une orthophoniste. Le bilan : ce n'est pas un problème d'orthophonie, aussi elle m'oriente vers le CMP le plus proche de mon domicile à Choisy Le Roi (94).
Nous rencontrons la psychologue du CMP, et nous expliquons nos choix d'avoir des enfants, le bonheur d'être parents, etc...
Yoann est en travail de groupe tout les mercredis, avec des enfants qui ont un profil différent, mais rien sur les troubles de Yoann de la part de l'équipe du CMP.
Yoann est scolarisé normalement, en petite section.
Yoann vit mal les séances de psychothérapie familliale, mon mari abandonne, et en désespoir de cause, lorsque je demande : "qu'est ce que je peux faire pour aider Yoann ?", la réponse de la psychothérapeute : "Soyez une bonne mère!".
Je suis curieuse, je lis, je rencontre des personnes qui m'orientent vers des spécialistes de l'autisme. Finalement, le diagnostique tombe, Yoann souffre de troubles envahissants du développement. J'en parle à l'équipe du CMP, qui me demande de ne pas en parler devant Yoann, car il risque de s'enfermer dans sa "maladie". J'ai besoin d'en parler pour savoir comment l'aider. La psy du CMP me demande de suivre une thérapie pour moi-même. Je refuse, car pour moi, je ne me sens pas être le problème de mon fils.
Finalement, nous déménageons dans les Yvelines, Yoann entre au CP. La rentrée est très difficile pour lui, car trop de changement...
Nous rencontrons l'équipe du CMP de Plaisir, le chef de service nous accueille bien, mais le cas de Yoann est compliqué, l'autisme est trop léger.
Yoann redouble son CP avec une AVS de l'éducation nationale, cela se passe mal avec elle, Yoann est en échec scolaire.
Mon mari à bout, exige des résultats auprès de CMP, il leur affirme : "mon patron me demande des résultats, je veux des résultats pour mon fils!!!".
La pédopsychiatre nous explique que son rôle est de soulager les familles, mais elle n'a pas les moyens d'aider Yoann pour un prise en charge personnalisée, comme dans le privé. Elle nous oriente vers cabinet privé, ESPACE IDEE.
La nous rencontrons des personnes compétentes, qui utilisent des techniques et outils adaptés pour aider Yoann à communiquer.
Nous entrons dans l'association "Tous à l'école" dans les Yvelines, Yoann bénéficie d'un accompagnement personnalisé dans une école ordinaire, et le suivi à la maison se met en place. OUF!!! Yoann entre dans les apprentissages. Aujourd'hui,il fait parti des bons élèves de sa classe.
Yoann est en CM1,et nous sommes rassurés. Pas de séances de psychothérapie, simplement une remédiation cognitive, pour l'orienter dans le bon comportement et séances d'orthophonie.
Tout cela pour dire, que la réalité n'est pas rose, que cela nécessite un investissement financier important. Les personnes modestes subissent le CMP, ils n'ont pas le choix.
Pour conclure, nous sommes fiers du parcours de notre fils, qui se révèle grâce aux soins et à son accompagnement.
Merci pour votre aide !!! Marie-Laure Boitel

Avec mon mari nous avons quitté la France pour que notre fils ait pu bénéficier d'une prise en charge ABA de façon intensive aux Etats-Unis. Vu ce qu’on nous proposait en France (hôpital de jour, c'est-à-dire prise en charge psychanalytique), nous avons fait ce choix – vu ce dont il pouvait bénéficier aux Etats-Unis (d’une école publique spécialisée dans l’ABA pour enfants autistes, prise en charge 100% éducative et comportementale). Après cette prise en charge de 2 ans 1/2 aux Etats-Unis, nous somme revenus en France ; il avait 6 ans et demi à l’époque. Depuis, il est (a toujours été) scolarisé en plein temps avec un avs-i. Il est âgé de 11 ans aujourd'hui et est le premier de sa classe! Il va bien et est intégré partout dans la vie ; ceci dit nous continuons à "travailler" les codes sociaux avec lui, tout comme son orthophoniste, l’équipe scolaire, l’entourage, etc. Nous avions eu de la chance, car étant américaine, nous avions eu la possibilité de s'installer aux USA pour qu'il puisse en bénéficier de l’ABA et où nous pouvions, en tant que parents, se former le plus complètement possible. Notre « formation parentale » nous a permis suite (après notre retour en France) de former et d’informer d'autres personnes en France. Sans cette prise en charge et les professionnels extraordinaires qui ont travaillé avec lui et l’ont fait avancer, notre fils ne sera pas où il est aujourd'hui. Ce « choix » nous a fait quitter la France, de tout abandonner de notre vie en quelque sorte pour cette période de temps. Personnellement, une des choses la plus choquante pour moi de cette période en France (lorsque nous avions découvert l’autisme de notre fils, et où nous cherchions des renseignements quant à la meilleure prise en charge pour lui) était la désinformation des professionnels de santé qui négligeaient de m’informer de l’existence des thérapies éducatives et comportementales. Aussi, pas mal des associations que j’ai appelées ne savait même pas l’existence de l’ABA. Heureusement, étant américaine, j’ai pu être renseignée tôt, et puis il fallait se débrouiller pour que notre fils ait accès à l’ABA le plus vite et tôt possible. Cela n’a pas été facile pour ma famille ; nous n’étions pas préparés à déménager d’un pays à l’autre du jour au lendemain, de quitter chez nous, de s’installer ailleurs (mon mari et moi sommes artistes peintres), mais nous l’avions fait, parce qu’il nous semblait bien fondé de tout « miser » sur son intervention précoce de l’ABA qui a fait ses preuves depuis tellement d’années (aussi nous pouvions le faire grâce à l’aide de nos deux familles respectives). Nous avions tous travaillé durement, notre fils le premier, et cette thérapie a apporté ses fruits. Même des années après, nous continuons en tant que parents à agir selon nos connaissances et apprendre des thérapies comportementales pour l’aider à avancer (l’autisme évolue et les codes sociaux ont toujours besoin d’être enseignés, expliqués…). Je ne peux pas, en tant que maman, vous dire ce que je ressens quand je pense à comment sera notre fils, sa vie, notre vie, s'il n’a pas eu la prise en charge de l’ABA. Ca lui a été déterminant. Nous espérons que votre proposition de loi passe, pour que d'autres enfants autistes aient droit à des thérapies éducatives et comportementalistes, pour que les choses changent réellement en France pour cette population. Aujourd’hui nous militons, en tant que parents, pour informer des parents d’enfants autistes des prises en charges éducatives et comportementales ; nous sommes l’Antenne de l’Allier d’Asperger Aide France (un des cinq associations du Collectif Autisme). Merci pour votre proposition de loi. Avec nos meilleurs sentiments, Lisa Salamandra (& Thibaud Thiercelin)

Monsieur le Député, Nos avons remarqué avec attention et sympathie vos dernières interventions affirmant votre position face à la situation des personnes souffrant d’autisme en France. Notre fille âgée de 15 ans a tété diagnostiquée asperger à l'âge de 9 ans. Nous avons erré dans le monde de la psychanalyse lacanienne clinicienne et inadaptée durant 5 ans et demi, avant de découvrir ce dont souffrait notre enfant. Elle est suivie à l’hôpital Rober Debré depuis, et a accédé à une seconde arts appliqués à la rentrée scolaire 2012, en lycée public. Notre but : voir notre fille autonome, toujours consciente de sa différence, mais ayant appris à gérer cette différence de manière à ne pas être une charge pour la société. Le documentaire de Madame Sophie Robert n'est pas un trucage ou un odieux montage : nous avons réellement vécu cette errance psychanalytique,, et nous savons que l'incompétence de ces soi-disant praticiens (sans résultats en ce qui concerne les troubles autistiques) nous aura fait perdre 5 précieuses années au plan de l'éducation de notre enfant.
Ceci n'est qu'un simple témoignage, mais nous vous sommes vraiment très reconnaissants, mon mari et moi même pour votre courageux positionnement.
Veuillez croire, Monsieur le Député, en l'expression de nos très sincères et dévoués sentiments
Frédérique Glory Abrard

MERCI POUR VOTRE ACTION!
Mon fils de 7 ans, autiste , a été placé en hôpital de jour.
j'ai lutte afin qu'il reste le plus possible en crèche puis en maternelle puis à l'école tout en étant à mi-temps à l'hôpital de jour.
Cette année, l'hôpital de jour a insisté pour avoir clément le plus possible. Ma volonté de laisser clément à l'école pour toutes les activités sportives et culturelles m'a été accordé sur seulement 6 heures.
A ce jour, l'hôpital de jour souhaite orienté Clément vers un autre hôpital de jour car son âge ne lui permet plus de rester dans cet hôpital.
J'ai refusé cette proposition et mes demandes semblent passer dans l'oreille D’un psychanalyste sourd.
Clément ne parle pas, enfant agréable qui passe bien à l'école et avec ses collègues de classe, bon en sport et en danse (de formation de psychomotricienne, j'ai essayé de développer son schéma corporel: l'hôpital de jour trouvait que sa motricité était bonne, ils ont donc jugé que clément n'avait pas besoin de psychomotricité = c'est une honte!!), très bon en informatique, aime les livres et dessiner...
je vais devoir attendre le PPS du 3/2 pour annoncer à l'école et à l'hôpital de jour que la place de clément est à l'école pour son évolution
c'est vraiment une lutte de tous les jours, j'espère que vous allez trouvez de bons accords afin d' aider ces petits autistes et les délivrer de l'enfermement à vie que ces psy leurs proposent.
nathalie plaisance
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Le soutien d'Evelyne Friedel, vice-présidente d'Autisme Europe

2012-01-31T17:33:00.001+01:00

En qualité de vice-présidente d’Autisme Europe, et au nom de
l’association internationale, je tenais à vous faire part du soutien de
l’organisation internationale à votre proposition de loi en faveur de la
suppression des pratiques psychanalytiques dans le traitement des
personnes autistes.
Votre initiative est à la fois courageuse, en raison du « paysage »
français, tant associatif que professionnel, mais surtout nécessaire, au
plan scientifique et médical, et au plan financier. Les finances
publiques doivent en effet être réorientées vers des approches
éducatives de qualité, adaptées aux personnes autistes, pour répondre à
leurs droits.

Comme vous le savez, suite à une réclamation collective d’Autisme Europe
contre la France, le Conseil de l’Europe a jugé en 2003 que la France
avait violé ses obligations éducatives à l’égard des personnes autistes,
accusant ce pays de graves retards – notamment au regard de la qualité
de leur prise en charge. Je vous renvoie à la présentation de cette
décision jointe à ce courrier.

Le Conseil de l’Europe a effectué un suivi de la décision rendue à
l’encontre de la France. Les conclusions du Comité européen des droits
sociaux ont été rendues en 2007 et en 2008. Le Comité a constaté à deux
reprises que la France ne répond malheureusement toujours pas à ses
obligations (voir pp. 27 et ss. des conclusions de 2007 et pp. 19 et ss.
des conclusions de 2008).

Lorsque la situation française est comparée à celle de pays européens
voisins, notamment l’Espagne (il n’est même pas besoin de traverser
l’Atlantique), on constate que notre retard est causé par le force
d’inertie opposée par l’approche psychanalytique qui ne laisse pas la
place aux autres méthodes éducatives ayant fait preuve de leur
efficacité depuis maintenant 30-40 ans.

Sur la scène européenne, comme d’ailleurs sur la scène internationale,
la France fait de plus en plus figure d’exception.

De nombreux psychiatres travaillant au sein de la communauté
scientifique internationale, et dont plusieurs interviennent comme
experts auprès d’Autisme Europe, se sont aussi souvent émus de la
situation vécue par les familles en France.

Ces familles sont en effet victimes des approches psychanalytiques
privant les enfants de l’éducation indispensable à leur développement,
laquelle constitue aussi l’un de leurs droits fondamentaux.

Or, chacun sait que la théorie psychanalytique n’est pas
scientifiquement établie, et contrevient en cela aux critères de
l’Organisation mondiale de la santé, qui exige que les traitements
apportés aux personnes soient fondés sur l’état le plus avancé de la
science (/evidenced based medicine/).

Les publications scientifiques internationales font ainsi état de ce mal
français.

Qu’ils soient européens ou américains, les spécialistes soulignent
l’inefficacité de la psychanalyse, pire, ses effets néfastes (voir
notamment, les publications – déjà anciennes - jointes à ce courrier :
James D. Herbert, Ian R. Sharp Brandon A. Gaudiano, /Separating Fact
from Fiction in the Etiology and Treatment of Autism/, The Scientific
Review of Mental Health Practice, 2002, pp. 2 à 4 et 12 ; et Ministère
de la santé Espagnol, /Guide de bonnes pratiques dans le traitement des
troubles du spectre autistique,/ 2006).

Le guide des bonnes pratiques du ministère de la santé espagnol de 2006
(p. 13) indique clairement que /« _l’approche psychanalytique a été une
des plus grandes erreurs dans l’histoire de la neuropsychiatrie
infantile.
Les personnes autistes en France ne doivent plus être privés de prises
en charge adaptées à leurs besoins, à cause de l’obscurantisme de
professionnels, qui ne sont ni scientifiques, ni éducateurs et qui
faussent le débat depuis bien trop longtemps.

Les contraintes budgétaires sont une chose, les obstacles
« idéologiques » face aux réalités scientifiques sont encore bien plus
lourds à franchir. Ajoutons que les budgets en ce domaine parce qu’ils
sont limités doivent d’autant plus être employés en direction de prises
en charge adaptées, comme le requiert le Conseil de l’Europe.

Evelyne Friedel
Vice-présidente

Autisme Europe

Communiqué de Willy Schraen, président de la Fédération de chasse du Pas-de-Calais

2012-01-30T19:13:00.000+01:00

Mes chers amis chasseurs,

J'ai donc rencontré ce matin avec d’autres Présidents de Fédération, le Chef de l’Etat et nous avons pu faire un inventaire des attentes légitimement affichées par tous les chasseurs de France.

De nombreux points furent évoqués, et le Président de la République n'a pas caché sa volonté de remettre la chasse Française au centre de la biodiversité nationale. Le Président de la FNC fera suivre dans les heures qui viennent la totalité des décisions du Président de la République pour la chasse nationale. Quant-à moi, il me revenait de droit de vous parler des dossiers importants pour notre région que j'ai tant défendu à Paris depuis 18 mois. Commençons donc par les engagements fermes qu'a annoncés le Président de la République.

Pour le gibier d'eau:
- La chasse de la bernache du Canada sera prolongée jusqu'au 10 février
- Le moratoire de l'eider est définitivement retirer et sa chasse prend effet dès la sortie du nouvel arrêté ministériel et jusqu'au 10 février de cette année 2012.
- Le moratoire du courlis est retiré sur le DPM immédiatement, et sa chasse sera possible jusqu'au 10 février 2012 dès que nous serons en possession du nouvel arrêté. Pour l'intérieur, nous étudierons plus précisément l'étude en cours actuellement en vue d'une ouverture totale sur l'intégralité du département.
- La chasse des oies pourra se faire jusqu'au 10 février de cette année avec un quota national de plusieurs centaines d'oiseaux dans le cadre d'une étude lancée par le ministère. À ce titre, si vous prélevez une oie autre que la bernache du Canada, vous aurez 24h pour nous signaler votre prélèvement, et ce sont nos agents de fédération qui passeront chez vous chercher les oiseaux. Nous ferons ensuite remonter cette information via la FNC, et lorsque nous aurons atteint la quantité d'oiseaux prévus, la chasse prendra fin. Bien sûr, si le quota n'est pas atteint, la chasse sera ouverte jusqu'au 10 février inclus.

Pour la chasse de plaine:
- Le vanneau huppé sera chassable dès l'ouverture de la plaine et non plus au 15 octobre.
- Le décret Bouchardot sera rapidement modifié, et la chasse pourra ouvrir dès le 3ème dimanche de septembre dans notre département si nous le demandons.

Pour la fédération:
- Nos agents de développement retrouvent enfin la possibilité de faire leur travail de police de la chasse sur tout le territoire départemental, dans l'application du schéma départemental de gestion cynégétique à l'aide du timbre amende.

En général:
- Les lois chasse seront votées courant du mois de février.
- La loi sur les armes sera également votée dans les prochaines semaines.
- La ministre rassemblera un maximum de données concernant les études existantes sur les oies pour pouvoir étayer une décision pour la prochaine ouverture.
- Le Président de la République donnera une plus grande représentativité aux chasseurs dans la future gouvernance nature.
- Le Président de la République nous a également rassurés sur son attachement à une liste des nuisibles complète continuant à intégrer la belette.
Je tiens sincèrement à remercier le chef de l’Etat pour les avancées importantes qui ont été actées aujourd’hui. En effet, la chasse française habituée à perdre ses acquis cynégétiques, sort pour la première fois, écoutée et entendue par un Président de la République en fonction.
Certes nous n’avons pas tout obtenu !
Toutefois, le message fort qui nous a été délivré aujourd’hui ouvre la voie à une revisite complète de nos problématiques dans les mois qui viennent et augure une évolution vers une chasse apaisée dans un avenir proche.
L’Institut Scientifique Manche Atlantique que j’ai créé avec l’aide de mes collègues Présidents de Fédération départementale de Chasseurs aura maintenant la lourde charge de faire évoluer certains de ces dossiers.
Devant la position tenue par le chef de l’état, je prends la décision de suspendre l’invitation de désobéissance cynégétique, comme celui de manifester à Lille le 10 Mars prochain dans l’attente de recevoir rapidement ce qui nous a été promis.
Je vous tiendrais bien sûr informé de l’évolution des mesures annoncées comme des pistes de travail qui nous ont été proposées.
Au final, je tiens aussi à remercier très chaleureusement Daniel Fasquelle, député maire du Touquet qui a toujours été à notre écoute et qui n’a jamais hésité à consacrer son précieux temps pour nous épauler dans nos démarches.
Willy SCHRAEN
Président de la Fédération des Chasseurs du Pas-de-Calais

Chasse : des avancées notables !

2012-01-30T18:35:00.002+01:00

En tant que Secrétaire du groupe d’étude de l’assemblée nationale « Chasse et développement du territoire " et défenseur inlassable des chasseurs à l'Assemblee nationale, je suis très satisfait des conclusions de la réunion qui s'est tenue ce matin à l'Elysee en présence du Président de la république.
Les décisions prises donnent suite à plusieurs amendements que j'avais déposé dans le cadre de l'examen de la proposition de loi chasse de Jérôme Bignon : des amendements préparés avec les chasseurs du Pas-de-Calais, en particulier avec le président des chasseurs Willy Schraen, et auxquels la ministre avait promis de donner suite.
Plusieurs « avancées » notables, sont ainsi à souligner :
- la date de l'ouverture généralisée de la chasse en plaine est avancee d'une semaine dans les départements situés au nord de la Loire et donc dans le Pas-de-Calais (elle sera avancée au 3ème dimanche de septembre en 2012)
- le courlis cendré sera de nouveau chassable sur le domaine public maritime dès la prise de l’arrêté départemental (remise en cause du moratoire issu des tables rondes chasse)
- l’eider à duvet est chassable partout dès maintenant (remise en cause du moratoire issu des tables rondes chasse)
- le vanneau huppé sera chassable dès l’ouverture de la chasse en plaine (avancee par rapport a la date fixee lors des tables rondes chasse)
- la bernache du Canada peut être chassée jusqu’au 10 février 2012
- très attendue, la chasse à l’oie est permise jusqu’au 10 février mais dans des conditions particulières (200 prélèvements sur le territoire national, repartition par departement, en attendant une etude plus globale)
Enfin, pour le Président de la République, toutes les études scientifiques qui sont en cours d’analyse sur les migrateurs ou sur la perturbation doivent faire l’objet d’un rendu pour la fin février au plus tard.
Je me réjouis que les attentes des chasseurs soient ainsi prises en compte et je salue le travail de la fédération du Pas-de-Calais et de la fédération nationale. Je souhaite que ce soit le départ d'un dialogue à poursuivre avec les chasseurs et tous ceux qui veulent participer à la gestion des espaces et la régulation des espèces dans un climat de confiance retrouvé.

Avec David Douillet et Matthieu Bataille

2012-01-25T19:40:00.000+01:00

Avec le Ministre des sports David Douillet, venu au Touquet inaugurer le terrain de hockey rénové, et Matthieu Bataille, notre champion de judo !

Avec les gendarmes du Montreuillois

2012-01-25T19:38:00.002+01:00

Avec les gendarmes de l'arrondissement de Montreuil, ce samedi à Etaples, pour la fête de la Ste Geneviève

Culture à l'Hôpital avec Gaëtan Leclerc

2012-01-25T19:36:00.001+01:00

Culture à l'Hôpital ce dimanche à Berck, à la chapelle de l’Institut Calot, avec un concert de Gaëtan Leclerc, neveu de Félix, le célèbre chanteur québécois.

Avec les arbalétriers de l'Hesdinoise

2012-01-25T19:34:00.001+01:00

A Hesdin, ce dimanche, pour la fête de la Société d’Arbalétriers « l’Hesdinoise ».

Avec les judokas d'Etaples

2012-01-25T19:33:00.000+01:00

A la cérémonie de voeux des judokas d'Etaples.

Avec les chasseurs de la Baie de Canche

2012-01-25T19:30:00.000+01:00

Avec mes amis chasseurs de gibier d'eau de la Baie de Canche pour leur cérémonie des voeux.

Avec les colombophiles de Berck

2012-01-25T19:29:00.000+01:00

A la remise des prix du concours des voltigeurs de Berck, organisé par la société colombophile.

2eme député le plus actif de France !

2012-01-22T15:46:00.003+01:00

Lu dans le Marianne de cette semaine : je suis le 2ème député le plus actif de France !

Le texte de ma proposition de loi :

2012-01-20T10:00:00.000+01:00

Proposition de loi visant l’arrêt des pratiques psychanalytiques
dans l’accompagnement des personnes autistes,
la généralisation des méthodes éducatives et comportementales,
et la réaffectation des financements existants à ces méthodes

Présentée par Daniel FASQUELLE,
Député du Pas-de-Calais

EXPOSE DES MOTIFS

L’autisme est un trouble sévère qui touche 1 enfant sur 100 (dernier chiffre de prévalence issu de Thomson & collaborateurs, décembre 2011). En France, on estime à 600 000 le nombre de personnes affectées par les troubles du spectre autistiques (TSA).
La situation de ces personnes et de leur famille demeure dramatique dans notre pays, il est aujourd’hui plus qu’urgent de correctement traiter ce problème de santé publique majeur.
Pour aider ces personnes à s’en sortir, la France ne peut plus continuer à cautionner et financer les pratiques de type psychanalytique dans le traitement de l’autisme.

Pour rappel, la psychanalyse ne figure dans aucune recommandation nationale ou internationale en matière d’autisme. Elle n’est citée ni par l’INSERM dans son expertise collective de Février 2004, ni par le Conseil National d’Ethique dans ses rapports N°42 de 1996 et N°107 de 2007, ni par la Fédération Française de Psychiatrie dans ses recommandations d’Octobre 2005.

L’approche psychanalytique de l’autisme a été abandonnée depuis au moins 20 ans dans la plupart des pays occidentaux au profit de méthodes éducatives et comportementales.
Cette mutation, qui s’est opérée aussi bien dans la définition de l’autisme, aujourd’hui défini comme un trouble neuro-développemental, que dans sa prise en charge, s’est fondée sur un constat simple : aucune étude scientifique publiée ne permet d’attester du bienfondé ni surtout de l’efficacité de la démarche psychanalytique, contrairement à certaines techniques de rééducation spécifiques (outils de communication, méthodes éducatives, méthodes comportementales), dont l’apport a été démontré dans plusieurs études. A titre d’exemple, en 2010, une étude sur le modèle de Denver, conjuguant intervention précoce et programme éducatif et comportemental intensif – 25h hebdomadaires – a montré qu’une prise en charge de ce type permettait de faire régresser les symptômes autistiques, d’améliorer considérablement le langage ainsi que les facultés cognitives (+ 17 points de QI en moyenne pour une intervention dès 18 mois).
La communauté scientifique internationale est unanime sur cette question et déconseille dans les guides de bonnes pratiques l’utilisation des prises en charge d’inspiration psychanalytique.

En janvier 2010, enfin, comme partout dans le monde, la Haute Autorité de Santé a enfin reconnu la Classification Internationale des Maladies de l’Organisation Mondiale de la Santé (la CIM-10), incluant l’autisme dans les Troubles Envahissants du Développement et abandonnant de fait la notion de psychose infantile.

Il faut pourtant aller beaucoup plus loin pour faire évoluer les pratiques.
La Classification française des troubles mentaux de l’enfant et de l’adolescent (CFTMEA), construite sur référence psychanalytique, n’a toujours pas calqué sa définition sur celle recommandée par la HAS.
Aussi, bon nombre de médecins ne reconnaissent toujours pas la CIM-10, et l’approche psychanalytique de l’autisme est encore majoritairement enseignée dans nos universités françaises.
Cette lecture erronée de la pathologie continue à être imposée dans la plupart des hôpitaux de jour, des IME (Instituts médico-éducatifs) et des CMP (Centres médico-psychologiques) qui accueillent la majorité des enfants autistes. Les pratiques psychanalytiques captent la majeure partie des moyens financiers alloués à cette pathologie, freinant ainsi la mise en place de traitements adaptés tels que les méthodes éducatives et comportementales, hypothéquant la vie des autistes à l’âge adulte, lesquels se retrouvent dépendants, « sur-handicapés » par des années d’errance dans le diagnostic, sans jamais avoir bénéficié de l’accompagnement qui aurait pu les aider à compenser leur handicap, les rendre autonome et leur offrir une véritable perspective de vie.

Il convient maintenant avec urgence, face à un tel problème de santé publique, de rompre avec la psychanalyse dans l’autisme tant en termes de lecture que de mode de prise en charge (j’inclue ici la technique du packing qui scandalise l’ensemble de la communauté scientifique internationale). Il est donc indispensable de réaffecter l’ensemble des moyens existants sur les traitements opérants.
On le sait à présent, une prise en charge précoce et adaptée permettrait de réduire considérablement le coût économique et social de l’autisme, comme l’a notamment déjà démontré en 2007 le rapport d’un comité sénatorial québécois préconisant un accompagnement précoce avec des méthodes éducatives et comportementales.
Aujourd’hui au Québec, les traitements éducatifs et comportementaux peuvent être prescrits par le médecin et sont remboursés par les assurances santé.

Je m’indigne en constatant qu’en France ce sont les pratiques psychanalytiques généralisées dans nos établissements hospitaliers et médico-sociaux qui sont financées par l’Assurance Maladie. L’étude actuellement menée par le Conseil Economique, Social et Environnemental sur le coût économique et social de l’autisme en France suite à la saisine du Président de l’Assemblée Nationale Bernard Accoyer, relayant la pétition citoyenne du Collectif Autisme, devrait permettre de pointer le coût induit par la mauvaise prise en charge et démontrer la nécessité d’un accompagnement éducatif et comportemental, le plus précocement possible.
L’enjeu est considérable : il s’agit de permettre aux personnes souffrant d’autisme d’accéder à une prise en charge adaptée, de compenser leur handicap, de restaurer le dialogue avec le monde environnant, de s’insérer dans notre société et d’espérer avoir un véritable avenir. 

Article unique
Les pratiques psychanalytiques, sous toutes leurs formes, doivent être abandonnées dans l’accompagnement des personnes autistes, au profit de traitements opérants, les méthodes éducatives et comportementales en particulier.
Une réaffectation de l’ensemble des moyens à ces modes de prise en charge doit être exigée.

Autisme : une proposition de loi pour que cessent les pratiques psychanalytiques dans l'accompagnement des jeunes patients

2012-01-20T09:55:00.003+01:00

Suite aux premières journées parlementaires sur l'autisme et en tant que député mais aussi président du groupe d'études parlementaires sur l'autisme, je dépose, ce vendredi matin, une proposition de loi visant l’arrêt des pratiques psychanalytiques dans l’accompagnement des personnes autistes, la généralisation des méthodes éducatives et comportementales, et la réaffectation des financements existants à ces méthodes

La psychanalyse ne figure dans aucune recommandation nationale ou internationale et la communauté scientifique internationale est unanime pour déconseiller l’utilisation, dans les guides de bonne pratique, des prises en charge d’inspiration psychanalytique. Elle a d’ailleurs été abandonnée depuis au moins 20 ans dans la plupart des pays occidentaux, que ce soit dans la définition des troubles autistiques ou dans leur prise en charge, et est depuis longtemps unanimement décriée par les associations de parents.
J’ai donc estimé qu’il était de mon devoir de la faire interdire, sous toutes ses formes, dans le traitement de l’autisme, au profit de traitements opérants, les méthodes éducatives et comportementales en particulier.

Cette décision est mûrement réfléchie : alerté à propos de la détresse des familles par le Collectif Autisme, j’ai fait procédé à l’audition par le groupe d’études parlementaire sur l’autisme (octobre 2011) de la Haute Autorité de Santé dans le cadre de sa consultation publique en vue des recommandations de bonne pratique « Autisme et troubles envahissants du développement : programmes et interventions chez l’enfant et l’adolescent ».
Le bilan des 1ères Rencontres Parlementaires sur l’Autisme, organisées le jeudi 12 janvier 2012 avec le soutien précieux du mouvement « Ensemble pour l’Autisme », a achevé de me convaincre, tant l’unanimité sur le sujet semblait régner parmi les diverses parties prenantes (chercheurs et professionnels de santé, représentants politiques, familles,…)

Parce que la situation en France en matière de prise en charge de l’autisme est encore, et malgré des efforts évidents du gouvernement pour aller de l’avant, sanitairement, socialement, économiquement et humainement inadmissible, l’année 2012, pendant laquelle l’Autisme s’est vu attribuer le label « Grande Cause Nationale » par le Premier Ministre, se doit d’être un tournant historique ! Cette proposition de loi se veut la première pierre de l’édifice .

Bienvenue aux Terminales ES de Montreuil

2012-01-17T13:53:00.003+01:00

Les élèves de Terminale ES du Lycée Woillez de Montreuil-sur-mer sont en visite à l'Assemblée Nationale aujourd'hui. Ils assisteront notamment cet après-midi, dès 16h, à la séance des questions au gouvernement.

Aux cérémonies de voeux du montreuillois

2012-01-15T12:31:00.009+01:00

C'est toujours un plaisir de partager, à vos côtés, ces moments privilégiés que sont les cérémonies de voeux : c'est l'heure des bilans, des projets et l'occasion pour tous les habitants de se présenter les voeux et de trinquer à la nouvelle année.
Quelques photos souvenirs prises à Aix-en-Issart, Lépinoy, La Caloterie, Sempy, Gouy-saint-André, Wailly-Beaucamp, à la Clinique du Littoral...

Contre l’implantation d’éoliennes en mer : le combat que je mène depuis plusieurs mois a porté ses fruits mais la vigilance reste de mise !

2012-01-13T13:58:00.000+01:00

Alors que viennent d’être dévoilées les zones retenues pour l’implantation des 5 nouveaux parcs d’éoliennes en mer, (au large des côtes d’une bande littoral allant de St Nazaire au Tréport), je suis soulagé de constater que la Ministre de l’Ecologie et du développement durable, Nathalie Kosciusko-Morizet a tenu son engagement : aucun projet ne concerne notre littoral, de Berck à Camiers.
C’est le fruit d’un combat que je mène depuis de nombreux mois, avec de nombreuses interventions à l’Assemblée Nationale (séance du 6 mai 2010 consacrée à l’engagement national pour l’environnement, question au Ministre à l'occasion du débat sur le Grenelle 2…) et de nombreux rendez-vous pris avec le Ministère de l’Ecologie (avec Jean-Louis Borloo, puis l’actuelle Ministre). En janvier 2011, j’avais d’ailleurs emmené une délégation composée de marins-pêcheurs, de chasseurs, d’élus… à Paris, pour rencontrer les services du Ministère.
Notre détermination et notre vigilance doivent, toutefois, rester à leur maximum pour d’autres projets qui ne manqueront pas dans le futur. L’installation d’éoliennes en mer, au large de nos côtes, serait fortement préjudiciable pour nos marins-pêcheurs mais aussi notre activité économique. Il faut que tous ensemble, nous restions mobilisés dans les prochains mois, pour qu’aucune création de parc éolien ne vienne défigurer nos belles plages tant appréciées de tous et ne vienne mettre en mettre en danger la vie de nos marins-pêcheurs.

Journées parlementaires sur l'autisme

2012-01-12T16:36:00.001+01:00

J'ai gagné mon combat : que l'on parle enfin de l'autisme et que l'on prenne conscience des difficultés rencontrées par les familles concernées !

Lu dans le Figaro d'aujourd'hui :

2012-01-12T16:34:00.001+01:00

Ces parents qui sacrifient tout pour aider leur enfant autiste
Par Agnès Leclair - le 11/01/2012

Les familles concernées souffrent du manque criant de structures de prise en charge.
«Nous sommes les parias des parias», résument les parents d'enfants autistes pour tenter de faire comprendre leur sentiment d'abandon. Le combat des pères et mères d'enfants autistes commence à être mieux connu alors que l'autisme a été déclaré grande cause nationale et que les premières rencontres parlementaires sur ce thème, organisées par le député UMP Daniel Fasquelle, s'ouvrent aujourd'hui. Mais les sacrifices que ces pères et mères ont consentis pour pallier au retard considérable de la France en matière de prise en charge de leurs enfants restent dans l'ombre. Pourtant, ils sont souvent immenses.
Pour l'amour d'un fils ou d'une fille, la plupart de ces parents ont fait le deuil d'une partie ou de l'intégralité de leur vie personnelle et professionnelle. Comme tous les pères, Florent Chapel, directeur d'une agence de communication, papa d'un petit garçon de 6 ans, veut le meilleur pour son fils. Une exigence qui peut rapidement faire grimper la facture dans un contexte de pénurie de solutions éducatives.

Investissement pour l'avenir
Pour faire face, il n'a pas hésité à vendre son seul bien, un appartement à Boulogne. «Nous dépensons 25.000 euros par an pour qu'il soit accompagné 20 à 25 heures par semaine par deux psychologues formés aux méthodes comportementales et ma femme a arrêté de travailler, explique Florent Chapel, également délégué général du collectif Autisme. Nous avons de quoi tenir dix ans. Après, nous n'aurons plus rien. Mais cela n'a pas de prix d'avoir un enfant qui commence à parler, à gagner en autonomie, à progressivement aller seul à l'école! C'est aussi un investissement sur l'avenir. Cette prise en charge, c'est sa prépa HEC!»

Claire Doyon, réalisatrice sortie de la Femis, prestigieuse école de cinéma parisienne, venait de voir son premier long-métrage sélectionné à la Quinzaine des réalisateurs, au Festival de Cannes, quand elle a appris que sa fille était atteinte du syndrome de Rett, une forme sévère d'autisme. «À l'époque de tous les possibles, j'ai tout lâché, confie-t-elle. J'ai laissé tomber ma carrière pour ne pas abandonner ma fille dans un hôpital où elle aurait été privée de toute éducation. J'ai perdu tous mes contacts professionnels pour le financement d'un deuxième film.»
Partie plusieurs mois aux États-Unis pour recueillir des informations sur les prises en charge éducatives, Claire Doyon a ensuite monté une ministructure privée pour enfants autistes, Maia, aujourd'hui financée par les pouvoirs publics. «Je suis bénévole. Je n'ai pas gagné un sou depuis sept ans. Pour compenser, mon mari a dû travailler pour deux», raconte-t-elle. Anne Charrier, diplômée de l'École du Louvre, a elle aussi cessé toute activité professionnelle pour se consacrer à son fils autiste de 5 ans, Camille. Quand ce dernier ne va pas à l'école accompagné par une aide de vie scolaire (AVS), elle lui consacre l'intégralité de son temps libre. «Il ne demande rien. Il ne dit rien. Il ne sait pas jouer seul. Je pourrais le laisser toute une journée devant un ordinateur. C'est à moi de l'éveiller, de le stimuler en permanence», décrit cette mère de famille.

Parcours du combattant
«Nous avons dit adieu à nos week-ends à et à toute forme de temps libre. L'autisme, ce n'est pas des moments durs:c'est toute la journée. Certains enfants ne dorment pas et les parents se relayent à leur côté 20 heures sur 24!», renchérit un autre parent.
Contrairement à la majorité des parents d'enfants autistes, Anne Charrier a néanmoins réussi à préserver sa vie de couple. Presque une exception. Environ 80 % des parents d'un enfant autiste se séparent selon une étude menée dans plusieurs départements français et publiée dans le livre blanc de l'association Autisme France. Un traumatisme qui vient se rajouter au choc du diagnostic, au parcours du combattant pour la prise en charge et aux difficultés financières. «Avoir un enfant autiste, c'est une croix. Mais se battre, c'est aussi une manière de s'en sortir. C'est un combat pour la vie, pour la dignité. De toute façon, on ne peut pas faire autrement», plaide Florent Chapel.

Les pistes pour un prochain plan contre la maladie
En France, la prise en charge de l'autisme est souvent qualifiée de scandaleuse. Des milliers d'enfants et d'adultes sont conduits dans des centres en Belgique faute de places. La bataille continue de faire rage entre les associations qui ont importé des méthodes comportementales et éducatives et les psychanalystes. Dans ce contexte tendu, le rapport de la sénatrice Valérie Létard, sur l'impact du plan autisme 2008-2010, remis aujourd'hui à Roselyne Bachelot, ministre des Solidarités, est très attendu. Elle a accepté de nous en dévoiler en avant-première les principaux points.
Améliorer l'accès au diagnostic
«Tous les enfants doivent être diagnostiqués de manière précoce», prône Valérie Létard qui regrette que le délai d'attente pour un diagnostic soit de dix mois en moyenne. Un temps précieux perdu. Plus l'enfant grandit, moins ses possibilités d'évolution sont importantes. Elle propose de systématiser la formation au dépistage pour les médecins généralistes, les pédiatres…
Multiplier les places
La création ces cinq dernières années de 4 100 places (toutes ne sont pas ouvertes) est saluée. « Il faut donner une nouvelle dynamique à cet effort alors que 5 000 à 8 000 enfants naissent autistes tous les ans», note la sénatrice qui veut explorer toutes les pistes: la reconversion de structures sanitaires, le redéploiement au sein de structures médico-sociales de petites unités aux méthodes éducatives… Le temps moyen d'attente pour entrer dans une structure spécialisée est de deux ans, selon son rapport. Le processus ne pourra être relancé qu'avec la remise en activité d'un comité de suivi, «indispensable aiguillon». Enfin, un plan national de formation est nécessaire. Sans professionnels formés, les places ne seront pas ouvertes, les diagnostics ne seront pas effectués.

S'accorder sur la prise en charge
«L'autisme est sorti du répertoire des psychoses en France en 2010. À partir de cette définition qui écarte les méthodes psychanalytiques, nous allons travailler sur les bonnes pratiques», promet Valérie Létard qui voudrait que pédopsychiatres et associations travaillent mieux ensemble. Pour les adultes, «tout reste à faire», souligne la sénatrice. Elle appelle de ses vœux des enquêtes épidémiologiques, nécessaires pour calibrer les moyens à déployer.

Les premières rencontres parlementaires sur l'autisme ce jeudi 12 janvier

2012-01-11T11:00:00.002+01:00

Pour rappel, j'organise demain jeudi, les premières journées parlementaires sur l'autisme, de 9h à 18h, à l'Assemblée Nationale.
Ci-dessous le programme de cette journée :

Un chèque pour les Restos du Coeur

2012-01-10T13:14:00.002+01:00

En cette année de fraternité, j'ai choisi, pour la réception de ma cérémonie de voeux, de ne proposer que du sucré. (Mais quel sucré ! De la tarte à gros bords, selon ma recette...) Les économies réalisées ont été entièrement reversées, sous forme de chèque, aux Restos du Coeur.

Cérémonie des voeux : en photos

2012-01-10T13:05:00.005+01:00

Merci aux Oiseaux Libres !

2012-01-10T13:01:00.003+01:00

Un grand merci aux musiciens du groupe "les Oiseaux Libres" d'avoir accepté de venir se produire en ouverture de ma cérémonie des voeux !

2012 : Une belle année de fraternité que nous commençons tous ensemble !

2012-01-10T12:47:00.002+01:00

Vous étiez très nombreux, hier soir, au COSEC, pour ma traditionnelle cérémonie d'échanges de voeux et je vous en remercie ! C'est un bel encouragement pour toutes les actions que je mène, au quotidien, pour le Montreuillois et tous ses habitants. J'ai souhaité placer cette année 2012 sous le signe de la fraternité. Hier soir, lors de mon discours, j'ai notamment abordé trois thèmes prioritaires pour notre territoire : la santé (et la lutte contre la désertification médicale), l'emploi et le logement.
Ce ne sont là que trois de mes nombreux combats, comme vous pourrez le constater en lisant la Lettre du Député janvier-février 2012 (en cliquant sur le lien ci-dessous)

fichier pdf: document voeux député janvier 2012- version web.pdf

Mes cérémonies de voeux

2012-01-03T11:09:00.002+01:00

En ce début d'année 2012, je présenterai mes voeux à chacun et chacune d'entre vous, lors de deux cérémonies :
- le lundi 9 janvier 2012, à 19h, à Ecuires (Salle du COSEC)
- le lundi 23 janvier 2012, à 19h, à Bouin-Plumoison (salle polyvalente)
Je vous y attend nombreux.

2012, une nouvelle année de mobilisation à vos côtés

2011-12-31T10:06:00.002+01:00

2687 courriers, 3600 appels téléphoniques : c’est le nombre d’interventions que j’ai réalisées en 2011 pour venir en aide aux habitants du Montreuillois, que ce soit pour des problèmes d’emploi, de logement ou des situations particulières devant lesquelles on se sent parfois démunis. Pour chacune des sollicitations qui m’ont été faites, nous avons tout mis en œuvre, avec l’équipe qui m’entoure, pour qu’une solution ou une issue favorable soit trouvée.

Soyez assurés que ma mobilisation sera de nouveau totale en 2012 pour aider tous ceux qui en ont le plus besoin et faire en sorte que chacun d’entre vous se sente épaulé à un moment difficile de sa vie, dans cette période tourmentée que nous connaissons actuellement.

Je reste plus que jamais à votre écoute : n’hésitez pas à venir me faire part de vos inquiétudes lors de mes permanences et notamment lors de ces temps de rencontre que j’ai souhaité mettre en place depuis quelques mois, dans chaque commune du Montreuillois, et qui se poursuivront ces prochaines semaines.

Etre à vos côtés, à votre écoute, pour vous défendre et vous soutenir, c’est ce que je me suis toujours attaché à faire depuis mon élection et c’est avec la même détermination que je poursuivrai, ces prochains mois, ce travail qui est l’essence même d’un député de terrain !

Etre votre représentant auprès des plus hautes instances, c’est aussi défendre des dossiers plus généraux qui touchent de très près au développement de notre Montreuillois et à l’amélioration des conditions de vie de ses habitants.
Défendre les conditions de travail des pêcheurs étaplois, éviter la suppression des trains et l’automatisation de la gare de Rang-du-Fliers, intervenir auprès du Conseil Supérieur de l’Audiovisuel concernant la mauvaise réception de la TNT, assurer l’accès aux soins pour tous en mettant en place un PER Santé, maintenir les services publics en milieu rural, favoriser le développement économique source d’emplois… les nombreux combats que je mène n’ont pour autre objectif que d’assurer la qualité de vie au sein de notre territoire. Des dossiers importants pour lesquels je peux compter sur la mobilisation des différents acteurs (élus, chefs d’entreprises, artisans, commerçants, membres d’associations…) qui ont compris que c’est en unissant nos forces et nos volontés, au-delà des clivages politiques, que nous pourrons faire avancer les choses.
Le temps n’est plus à l’individualisme mais à la fraternité pour que la liberté de chacun et l’égalité de tous ne soient pas que de vaines formules.

Enfin, être député, c’est également proposer des lois pour améliorer, au niveau national, mais surtout au niveau local, des conditions de travail ou de vie sociale. Permettre aux personnes âgées de rester le plus longtemps à leur domicile en prévenant les chutes souvent mortelles, mettre en place une journée Handiculture pour que les personnes handicapées puissent exprimer leurs talents artistiques, faire en sorte que l’administration reconnaisse son erreur et prenne la peine de s’excuser… sont mes trois propositions de loi les plus récentes que j’ai rédigées à la suite de nos rencontres sur le terrain.
C’est également une réelle satisfaction, un véritable bonheur, de voir aboutir favorablement un combat qui me tenait à cœur : que l’autisme soit reconnu Grande Cause Nationale de l’année 2012 pour qu’enfin, la France rattrape son retard scandaleux dans le dépistage de la maladie, dans la scolarisation et le devenir des adultes autistes. C’est donc sur une belle lueur d’espoir que s’ouvre 2012 !

Je souhaite à chacune et chacun d’entre vous une très belle année 2012 empreinte de solidarité, de fraternité et de justice sociale.

Meilleurs vœux à tous.

Très bon noël à tous !

2011-12-24T10:58:00.003+01:00

Je souhaite à chacune et chacun d'entre vous, un très joyeux noël et de bonnes fêtes de fin d'année.

L'autisme, grande cause nationale 2012 : question et réponse à l'assemblée nationale

2011-12-21T08:11:00.001+01:00

Ci-dessous la question que j'ai posée hier à l'Assemblée Nationale et la réponse qui m'a été faite par François Fillon.

M. le président.La parole est à M. Daniel Fasquelle, pour le groupe de l’Union pour un mouvement populaire.

M. Daniel Fasquelle. Monsieur le Premier ministre, la Haute autorité de santé a fait état, le 24 mars 2010, d’une donnée statistique alarmante : dans notre pays, un enfant sur cent cinquante est atteint d’un trouble qui relève de l’autisme. Or force est de reconnaître qu’en la matière il reste beaucoup à faire.

Le diagnostic n’est posé en France qu’à l’âge de six ans alors qu’il devrait intervenir à l’âge de deux ans. La prise en charge des enfants dans le milieu scolaire, le développement des nouvelles méthodes éducatives et comportementales ont également pris beaucoup de retard. Quant aux autistes adultes, à défaut de structures adaptées, ils sont le plus souvent placés en isolement dans des hôpitaux psychiatriques s’ils ne sont pas laissés à la charge de leurs parents.

Monsieur le Premier ministre, en cette fin d’année, vous devez choisir la grande cause 2012. En faisant le choix de l’autisme, vous enverriez un signal fort aux 600 000 familles touchées par ce handicap. La grande cause constituerait un formidable encouragement pour les associations qui pourraient ainsi lever des fonds afin de poursuivre et d’amplifier leur action. Elle permettrait de mobiliser et de sensibiliser l’ensemble des Français ainsi que de lutter contre les idées reçues.

Face à l’urgence et à la détresse de très nombreuses familles, répondrez-vous positivement à l’appel de l’ensemble des députés, toutes tendances politiques confondues, du groupe autisme de l’Assemblée nationale que j’ai l’honneur de présider, ainsi qu’à celui du mouvement « Ensemble pour l’autisme » qui réunit 1 000 associations de parents, pour faire de l’autisme, grâce à la grande cause nationale 2012, une priorité de santé publique pour la France et les Français ? (Applaudissements sur les bancs des groupes UMP et NC.)

M. le président.La parole est à M. François Fillon, Premier ministre.

M. François Fillon,Premier ministre.Monsieur le président, mesdames et messieurs les députés, chacun connaît l’engagement de M. Daniel Fasquelle en matière d’autisme. Dès 2010, monsieur le député, vous aviez pris une initiative, en déposant une proposition de loi, pour que l’autisme soit reconnu grande cause nationale. Vous réitérez avec un très grand nombre de parlementaires siégeant sur tous les bancs de cette assemblée. Eh bien ! je vous l’annonce : j’ai décidé que l’autisme serait la grande cause nationale pour l’année 2012. (Vifs applaudissements sur les bancs des groupes UMP et NC.)

Cette distinction est un message d’espoir en direction des personnes autistes et de leur famille. Avec cette cause nationale, nous voulons leur dire que nous allons combattre ensemble la méconnaissance et les préjugés qui ont longtemps régné en la matière dans notre pays. C’est ainsi que nous remplirons notre devoir collectif qui est de signifier à chaque personne autiste qu’elle a le droit au respect le plus absolu et à une insertion dans notre vie sociale.

L’attribution de ce label vient poursuivre les efforts engagés dans le plan autisme 2008-2010 qui a d’ores et déjà permis un renforcement de la connaissance scientifique, une amélioration du diagnostic et une diversification de l’offre sanitaire et médico-sociale. Ce plan nous a permis de progresser dans un secteur où la France accusait un retard inacceptable. Cependant, nous ne pouvons pas nous arrêter là. Mme Bachelot a chargé Valérie Létard d’une mission d’évaluation de la mise en œuvre du plan 2008-2010. Pour ma part, je recevrai dans les prochains jours l’ensemble des représentants impliqués pour faire le point avec eux et voir quelles suites nous pouvons donner à ce plan.

En tout état de cause, grâce à la grande cause nationale, nous avons des moyens supplémentaires pour faire progresser les esprits et le cœur des Français. (Applaudissements sur les bancs des groupes UMP et NC.)

L'autisme, grande cause nationale 2012 !

2011-12-20T18:08:00.002+01:00

En réponse à ma question orale cet après-midi, le Premier Ministre a répondu qu'il avait décidé de faire de l'autisme la grande cause nationale 2012. La question et la réponse sont bientôt disponibles sur le site internet de l'Assemblée Nationale. C'est une grande satisfaction puisque j'avais déposé dès 2010 une proposition de loi en ce sens. J'ai également créé en juillet dernier un groupe d'étude à l'Assemblée Nationale. Enfin, j'organise en janvier prochain les premières rencontres parlementaires sur l'autisme.
C'est donc une grande et belle nouvelle pour les autistes et leurs familles. Il y a tant à faire !

Bonnes fêtes de fin d'année à tous et rendez-vous les 9 et 23 janvier pour nos échanges de voeux

2011-12-20T12:51:00.002+01:00

En direct cet après-midi de l'Assemblée

2011-12-20T12:49:00.000+01:00

Chers amis,

J’interviens cet après midi à l’Assemblée Nationale en posant au gouvernement une question sur l’autisme, vous pouvez si vous le souhaitez suivre les débats à la télévision.

A l'Elysée ce lundi....

2011-12-19T16:52:00.003+01:00

(©Présidence de la République / Christelle ALIX)
Invité par Nicolas Sarkozy, ce lundi, à l'Elysée, j'ai pu remettre au chef de l'Etat, le livre de Patrick Saudemont sur le Centenaire de la Ville...

Un très beau concert avec la chorale Coecilia

2011-12-19T08:03:00.001+01:00

La chorale Coecilia d'Hesdin, l'une des plus anciennes de l'arrondissement donnait un concert de très grande qualité à Hesdin ce dimanche. Quel beau moment dans l'attente de Noël !

Les bleus au Touquet !

2011-12-19T08:01:00.001+01:00

A l'occasion de l'Assemblée Fédérale samedi matin à Paris, Noël Le Graët, Président de la Fédération Française de Football, a annoncé que les Bleus de Laurent Blanc feront leur stage de préparation à l’Euro 2012, au Touquet Paris-Plage, soit probablement entre le 26 et le 31 mai prochains.
Cela fait plusieurs mois, qu'avec mes équipes du service des sports et du Touquet Tourisme, nous mettions beaucoup de cœur à l’ouvrage afin de convaincre les responsables des tricolores de venir s’entrainer dans la « ville des sports et des lumières ».
Mercredi et jeudi derniers, en toute discrétion, des visites d’hôtels, des infrastructures sportives et une rencontre en l'hôtel de ville, auront permis de convaincre définitivement la délégation des responsables de la fédération, de l’intérêt pour des champions de venir se préparer dans la plus élégante et la plus sportive des stations du Nord-Pas-de-Calais !
Les surprises pour l’année du Centenaire ne font que commencer …

TAC et quotas 2012 : un soulagement, une satisfaction

2011-12-17T10:31:00.000+01:00

Le Comité National des Pêches Maritimes et des Elevages Marins (CNPMEM) a suivi avec une particulière attention les négociations qui ont eu lieu à Bruxelles ces deux derniers jours pour la fixation des TAC et QUOTAS pour l’année 2012.
En effet, outre le maintien des niveaux de captures, l’enjeu portait aussi sur la reconnaissance par le Conseil des Ministres des Pêches des efforts entrepris par la profession pour améliorer la gestion des stocks halieutiques, la sélectivité des prises, la valorisation des espèces pêchées.

Un signal fort devait être effectivement donné aux pêcheurs français qui s’inscrivent depuis de nombreuses années dans une pêche responsable et durable, d’autant que 2012 est aussi l’année au cours de laquelle la politique commune de la pêche (PCP) est renégociée.
C’est après bien des craintes, en raison de l’intransigeance de la commissaire européenne, Madame Damanaki qui semble prôner une éradication de la pêche européenne, que les représentants des organisations professionnelles ont accueilli, tôt ce matin, avec satisfaction les résultats des négociations.

L’essentiel est sauvé est au-delà des tonnages autorisés qui vont permettre aux flottilles de maintenir une activité normale, c’est aussi un signe de reconnaissance des efforts entrepris par les pêcheurs français pour mieux gérer les pêcheries et un encouragement à les poursuivre.
Le CNPMEM tient à saluer le talent et la pugnacité des négociateurs français et en particulier Bruno Lemaire, Ministre de l’Agriculture et de la Pêche, qui a toujours accompagné, depuis la Loi de modernisation de l’Agriculture et de la Pêche, les pêcheurs français.

Pour mémoire, le récent sondage IPSOS réalisé auprès des français a montré que si l’image des pêcheurs est bonne et a progressé, c’est parce que les Français ont le sentiment que le secteur a commencé à changer. D’ailleurs, plus de 7 Français sur 10 estiment que les pêcheurs font évoluer leurs pratiques de pêche (73%)qu’ils ont conscience de leurs responsabilités vis-à-vis de l’environnement (62%) et que surtout que depuis ces 5 dernières années, ils ont fait des efforts dans le domaine de sa protection (67%).

Les français estiment même que les pêcheurs sont devenus de véritables acteurs de la préservation des espèces et des espaces marins. Ainsi, plus de 6 Français sur 10 estiment qu’ils sont respectueux des règlements édictés dans le domaine des quotas de pêche (67%) de la sauvegarde des espèces menacées (62%).

A Bruxelles ce jeudi soir pour défendre les pêcheurs

2011-12-16T13:44:00.003+01:00

A l'origine d'une lettre ouverte à Maria Damanaki, co-signée par Daniel Percheron, Frédéric Cuvillier, Natacha Bouchart et de nombreux autres élus de la Côte d'Opale, j'étais présent à Bruxelles jeudi soir aux côtés des marins-pêcheurs dans le cadre des difficiles négociations de fin d'année qui se sont achevées cette nuit.
Je me félicite de l'écoute et de la ténacité du ministre Bruno Le Maire, en particulier sur l'effort de pêche dans le cadre du plan de restauration du cabillaud.
Les propositions sur lesquelles la commissaire européenne s'arc-boutait étaient inacceptables pour nos marins-pêcheurs.
Le Ministre a su lui tenir tête avec le soutien de tous avec succès, semble-t-il.
Je vais analyser plus en détail dans la journée avec les marins-pêcheurs étaplois le compromis qui a été trouvé mais, outre l'accord trouvé sur l'effort de pêche, je note des avancées sur plusieurs espèces dont on constate que les stocks se portent bien, en particulier le hareng.
A la veille de la réforme de la PCP, je demande à ce que l'on mette fin au plus vite à ces marchandages de fin d'année qui abiment l'image de l'Europe et que l'on donne enfin de la visibilité aux entreprises de pêche et donc à l'emploi par des quotas pluri-annuels.

Au Noël du Cham

2011-12-16T13:41:00.002+01:00

A l'Arbre de Noël du CHAM : plus de 500 enfants de 1 à 10 ans qui étaient impatients de recevoir leurs cadeaux !

Très bonne ambiance à Berck

2011-12-11T14:05:00.002+01:00

De joyeuses agapes pour Catherine et ses amis, que nous sommes passés saluer avec Bruno Cousein

Au marché de Noël de Cormont

2011-12-11T14:04:00.001+01:00

Au marché de Noël de Cormont qui se tient ce dimanche toute la journée.

Triste spectacle !

2011-12-11T14:02:00.001+01:00

La fédération UMP du Pas-de-Calais ne peut que déplorer le triste spectacle que le Parti Socialiste du Pas-de-Calais donne aujourd'hui au niveau national, abîmant l'image de notre département et de notre région.
De façon plus générale, l'ensemble des élus du Pas-de-Calais vit mal le déballage et les affrontements auxquels on assiste depuis quelques temps déjà.
Après l'affaire de prostitution au Carlton de Lille impliquant le champion déclaré à la présidentielle DSK, les nombreux rebondissements de l'affaire d'Hénin-Beaumont, c'est maintenant tout un système dont on découvre jour après jour avec stupéfaction, les incroyables ramifications et qui met gravement à mal la démocratie dans notre département.
Le PS, par son comportement, prend le risque d'éloigner un peu plus encore les électeurs des urnes et d'empêcher les questions de fond, pourtant essentielles, d'être abordées.
En tant que président de la fédération UMP du Pas-de-Calais, je demande donc à ce que la justice tranche au plus vite et à ce que le parti socialiste fasse le ménage dans les plus brefs délais même s'il doute de la volonté et de la capacité de François Hollande et de Martine Aubry à changer le système en place comme l'affaire Guérini l'a montré dans les Bouches-du-Rhône.
Notre fédération UMP appelle les électeurs à écarter lors des prochaines échéances ceux qui sont en place depuis bien trop longtemps dans le bassin minier et dans le département et qui détiennent tous les pouvoirs depuis l'après-guerre. C'est tout un système qui est aujourd'hui à bout de souffle et auquel il faut mettre fin au plus vite.

Nos militants et nos candidats sont prêts pour offrir aux électeurs du Pas-de-Calais une alternative crédible au tout-PS lors des prochaines élections. Quand les français demandent justice, effort et exemplarité, le PS du Pas-de-Calais nous offre un triste spectacle qui abîme la démocratie et l'image de notre département.

A l'arbre de Noël de Valéo

2011-12-11T13:57:00.001+01:00

Avec le CE de Valéo Etaples.

Tous ensemble nous devons nous battre contre la suppression des trains !

2011-12-10T10:18:00.003+01:00

J'organise une conférence de presse ce samedi 10 décembre à 14h, pour dénoncer l’injustice quant à la suppression annoncée de deux trains, dans le cadre de la mise en place des nouveaux horaires de la SNCF au 11 décembre 2011, et pour lancer un appel à la mobilisation des élus et des habitants du Montreuillois contre ce projet.
Vous trouverez ci-dessous la lettre que je viens d'envoyer à Nicole Notat, médiatrice entre la SNCF, RFF et le public.
Chère Madame,
Vous êtes aujourd’hui la médiatrice entre la SNCF, RFF et le public touché par la grille des nouveaux horaires.
A ce titre, je vous sollicite pour obtenir une réponse concrète sur les problèmes créés à l’issue de la mise en place de la grille des nouveaux horaires et sur d’autres questions relatives à l’amélioration des transports ferroviaires vers le sud de la Côte d’Opale.
En effet, malgré les courriers adressés à M. Guillaume Pépy, Président de la SNCF, et mon entretien avec lui le 17 novembre 2011, je déplore l’absence de concertation, de prise en compte des spécificités et des projets du Montreuillois, durement touché par les décisions prises.
J’aborderai 3 points :
1)Le maintien des trains du week-end pour la desserte touristique de la Côte d’Opale
Alors que les différents partenaires et financeurs travaillent ensemble au projet de rénovation des 2 pôles gares, la question du cadencement se traduit dès le 11 décembre 2011 par la suppression de deux trains essentiels, le week-end entre Paris et la Côte d’Opale.
Vous comprendrez bien que le Député que je suis, Maire d’une commune touristique, ne peut accepter une telle situation qui va nous priver de l’accueil d’une clientèle touristique dont nous avons besoin.
Et même si je suis conscient des contraintes engendrées par le cadencement pour la SNCF et la RFF, j’insiste auprès de vous pour que soient maintenus les trains au départ de Paris, le vendredi soir, à 20 h 04, et au départ de Boulogne-sur-Mer le dimanche soir, à 19 h 30.
La mise en place d’un bus, lors des longs week-ends, jusqu’à la décision du rétablissement de ces trains comme je l’ai suggéré et obtenu est une solution d’attente.
Je demande à ce que soit accompagnée la volonté du Montreuillois de faire « le pari » du train pour accéder au territoire, y compris pour la clientèle touristique (aménagement programme de nos deux pôles gares et action de promotion en direction de Paris en préparation pour 2012.)

2)Les modalités d’exploitation de la ligne Paris-Amiens-Boulogne/Mer
Cette ligne Corail-Intercités, joue un rôle essentiel pour l’activité touristique de la côte d’Opale sud et le nord de la côte Picarde. L’électrification partielle de la ligne a pour conséquence d’allonger la durée du temps de parcours.
Je viens d’obtenir qu’une étude sur l’utilisation de locomotives bimodes soit menée.
Je compte sur votre appui pour suivre ce dossier.

3)Un niveau de service efficient en gare de Berck, adapté au public fréquentant les structures de santé
Les conditions de prise en charge particulière en direction des personnes à mobilité réduite doivent être garanties.
Le label attribué à la gare de Berck, « Accès plus » en réponse à ma démarche, doit prouver qu’il répond vraiment aux attentes des personnes concernées.
Par avance, je vous remercie du suivi que vous accorderez à ces différentes questions.

Je reste à votre disposition pour vous prouver la détermination des acteurs de la côte d’Opale et du Montreuillois à développer un réel maillage territorial porteur pour le développement économique.
Notre mobilisation passe d’ailleurs par des délibérations de l’ensemble des communes de l’arrondissement de Montreuil, accompagnées de pétitions.
Sachant pouvoir compter sur votre sens avéré et éprouvé de la négociation, je vous prie d’agréer, chère Madame, l’expression de ma respectueuse considération.

Pour rappel, en ma qualité de président de la Communauté de Communes Mer et Terres d’Opale, j'ai fait voter, ce jeudi 8 décembre 2011, en conseil communautaire, une délibération par laquelle les élus de la CCMTO font part de leur souhait de voir, la SNCF réexaminer au plus vite sa décision de supprimer deux trains (celui du vendredi soir et celui du dimanche soir) pour que cette suppression ne s’applique ni le 11 décembre 2011, ni dans l’avenir.

Je souhaite inviter l’ensemble des élus du Montreuillois, concernés par cette suppression, à en faire de même au sein de leurs conseils municipaux, en leur demandant notamment de signer et de faire signer auprès des habitants, la pétition que je leur ai envoyée ce vendredi.

Une adresse mail est également créée pour que chacun puisse s'exprimer : contrelasuppressiondestrains@gmail.com
N'hésitez pas à y laisser votre avis ! Plus nous serons nombreux, plus nous pourrons peser sur les décisions de la SNCF.

Ce mardi 6 décembre, j'étais déjà intervenu dans l’hémicycle pour interpeller le Ministre des Transports Thierry Mariani à ce sujet (voir la question et la réponse dans les messages précédents).

Tous ensemble, il nous faut nous mobiliser pour éviter que de telles mesures trop injustes pour notre territoire ne soient appliquées !

Ligne Paris-Amiens-Boulogne : devant le manque concertation de la SNCF, j'ai décidé de saisir la mediatrice sur les nouveaux horaires

2011-12-08T07:22:00.002+01:00

A la suite de mes différentes démarches tant auprès de la SNCF que du ministère des transports, je peux apporter les éléments suivants à propos de la ligne Amiens-Rang-Etaples-Boulogne :
1. Sur la gare de Rang du Fliers, Guillaume Pepy m'a répondu dans un courrier en date du 5 décembre (enfin !) que pour garantir une bonne prise en charge des personnes à mobilité réduite, cette gare sera identifiée "Accès plus".
Nous jugerons concrêtement et réellement si cela répond vraiment aux attentes des personnes handicapées.
2. Sur le train supplémentaire du vendredi soir dont la SNCF a prévu la suppression sans aucune concertation, le ministre des transports va, sur ma suggestion, écrire à Guillaume Pepy pour lui demander de mettre en place un bus pour les gros week end et les ponts pendant la phase d'étude du rétablissement de ce train.
Je demande en effet à ce que soit accompagnée la volonté du Montreuillois de faire le « pari » du train pour accéder au territoire, y compris pour la clientèle touristique (aménagement programme de nos deux pôles gares et action de promotion en direction de Paris en préparation pour 2012).
Je vais également saisir Nicole Notat, la médiatrice désignée par la SNCF et RFF (Réseau Ferré de France) afin qu'elle nous soutienne dans nos démarches. Une pétition sera également lancée pour soutenir cette démarche.
3. Sur l'électrification de la ligne entre Amiens et Rang du Fliers-Verton-Berck, ainsi que sur la mise en service de locomotives bi-modes, je vous invite à lire dans mes messages précédents, la réponse du ministre à ma question orale du mardi 6 décembre. Le Ministre s'est engagé, à ma demande, à relancer ce dossier en 2012.

La défense des chasseurs de gibier d'eau

2011-12-06T21:27:00.001+01:00

Réunion du groupe chasse à l'Assemblée nationale où j'ai plaidé en faveur des chasseurs de gibier d'eau à la suite du recours des écologistes au mépris des engagements.

Avenir de la ligne Paris-Amiens-Boulogne sur mer : question au Ministre et réponse

2011-12-06T21:25:00.001+01:00

Mme la présidente.La parole est à M. Daniel Fasquelle, pour exposer sa question, n° 1616, relative à l’avenir de la ligne Paris-Amiens-Boulogne-sur-Mer.

M. Daniel Fasquelle. Monsieur le ministre chargé des transports, je souhaite appeler votre attention sur le devenir de la ligne de chemin de fer Paris-Amiens-Boulogne-sur-mer, qui joue un rôle essentiel pour la desserte du sud de la Côte d’Opale et du nord de la côte picarde.

Cette ligne Corail intercités a été reprise dans la convention passée entre l’État et la SNCF sur les trains d’équilibre du territoire, d’où quatre questions.

D’abord, pourquoi, alors que les acteurs du territoire vont investir dans la rénovation des pôles gares – pour ce qui me concerne la gare d’Étaples-Le Touquet et la gare de Rang-du-Fliers-Verton-Berck – supprimer, le 11 décembre prochain, deux trains, le vendredi soir et le dimanche soir, avec un impact négatif certain sur la fréquentation, et donc sur l’économie touristique et l’emploi dans nos territoires ?

Ensuite, alors que la région Nord-Pas-de-Calais a électrifié la ligne de Boulogne à Rang-du-Fliers, il ne manque plus, pour que l’électrification soit complète entre Paris et Boulogne, que l’électrification de la partie entre Rang-du-Fliers et Amiens. Pourriez-vous, monsieur le ministre, réunir les différentes parties prenantes au plus vite, afin que ce dossier, dont on parle déjà depuis très longtemps, avance enfin ?

Dans l’attente de l’électrification, la convention passée avec la SNCF évoque l’utilisation de locomotives bimodes, ce qui permettrait de gagner de précieuses minutes à Amiens, en évitant un changement de train. Avez-vous, monsieur le ministre, des informations à nous donner sur ce point ?

Enfin, je souhaite appeler à nouveau votre attention sur la nécessité de maintenir dans les gares, en particulier celle de Rang-du-Fliers-Verton-Berck, une offre de service suffisante pour garantir, dans de bonnes conditions, l’accueil des personnes handicapées.

Mme la présidente.La parole est à M. Thierry Mariani, ministre chargé des transports.

M. Thierry Mariani,ministre chargé des transports. Monsieur le député, je vous remercie pour cette question qui me permettra de faire le point sur la ligne qui permet d’assurer la desserte d’Amiens et de la Côte d’Opale. C’est un dossier sur lequel vous êtes intervenu à de multiples reprises. Vous êtes même attendu cet après-midi par mon directeur de cabinet pour voir comment nous pouvons améliorer la situation.

Comme vous le soulignez, une des particularités de cette ligne est de ne pas être électrifiée sur tout son parcours. Cette situation crée des contraintes d’organisation. Il est en effet nécessaire de procéder à un changement de locomotive – en passant de l’électrique au thermique – à Amiens, dans le sens Paris-Boulogne. Les solutions pour y remédier consisteraient soit à électrifier la ligne, soit à utiliser des locomotives bimodes qui permettent de pallier l’absence d’électrification sur certaines portions de ligne. L’État a donc décidé de lancer une étude permettant de l’éclairer dans ses choix.

Le contrat de projet État-région 2007-2013 prévoit ainsi le lancement d’études concernant l’électrification entre Rang-du-Fliers et Amiens, seule section de la ligne Paris-Amiens-Boulogne à ne pas être électrifiée à ce jour. Ce programme d’étude est inscrit au CPER à hauteur de 4,2 millions, dont 1 million est financé par l’État grâce à votre intervention, et 1 million par la région Nord-Pas-de-Calais. Les crédits de l’État sont programmés pour 2012 afin de permettre un lancement rapide de ces études et décider ensuite des options à retenir sur la ligne.

Vous m’interrogez également sur l’application de la convention relative aux trains d’équilibre du territoire sur cette ligne.

Comme vous le savez, cette liaison fait partie des douze lignes sensibles particulièrement suivies, suite à vos demandes insistantes.

La SNCF s’est engagée, début 2011, à améliorer rapidement et significativement la qualité du service à bord de ces trains et, en particulier, à améliorer la régularité, dont la dégradation était la principale source de mécontentement des voyageurs. Ce travail commence à porter ses fruits. De manière générale la ponctualité de la ligne Paris-Amiens a connu, grâce aux premières mesures mises en œuvre, un rétablissement. Le taux moyen de régularité des trains est, en effet, de 94,5 % depuis le début de l’année 2011. Il convient, cependant, de rester attentif et de continuer de progresser, le transport ferroviaire étant particulièrement sensible aux mauvaises conditions météorologiques, les événements de l’hiver dernier sont là pour en témoigner.

Compte tenu du niveau de qualité du service auquel les usagers ont droit – dont vous-même qui empruntez régulièrement cette ligne –, la SNCF doit poursuivre, sur la durée, la mise en œuvre d’actions visant à améliorer cette qualité dans ses différentes branches d’activité. L’État sera, en tant qu’autorité organisatrice du train Paris-Amiens-Boulogne, particulièrement attentif à l’amélioration de la qualité du service sur cette desserte.

Mme la présidente.La parole est à M. Daniel Fasquelle.

M. Daniel Fasquelle. Je vous remercie, monsieur le ministre, de vous mobiliser à nos côtés. Ce dossier, vous l’avez compris, est fondamental pour l’économie touristique de notre territoire. Je souhaite vraiment que nous trouvions, cet après-midi, un terrain d’entente avec la SNCF. Ces trains sont, en effet, essentiels pour nous, notamment ceux des vendredis et dimanches soirs, car ils ont un lien direct avec la fréquentation de nos stations touristiques.

J’appelle également votre attention sur la ville de Berck, ses hôpitaux et ses personnes handicapées et sur la nécessité de maintenir un niveau de service suffisant pour l’accueil des personnes handicapées, en particulier à la gare de Rang-du-Fliers-Verton-Berck, sujet que nous évoquerons également cet après-midi, si vous en êtes d’accord.

Je vous remercie de votre réponse et de votre écoute, monsieur le ministre.

Mission ruralité : à la rencontre des acteurs du Montreuillois ces 7 et 8 décembre

2011-12-06T13:01:00.002+01:00

Dans le cadre de la mission sur la ruralité que nous a confiée le Président de la République, j'accueillerai demain et jeudi, les députés Pierre Morel-A-L'Huissier, Etienne Blanc et Yannick Favennec pour plusieurs rencontres dans le Montreuillois.
Mercredi, à 19h30, à la salle des fêtes de Wailly Beaucamp, nous animerons une réunion sur le thème de la simplification et de l'adaptation des règles actuelles à l'agriculture et à la chasse, à laquelle vous êtes bien entendu conviés.
Le lendemain jeudi, nous irons à la rencontre des marins-pêcheurs d'Etaples, des sapeurs pompiers, puis d'une jeune médecin récemment établie à Fruges.

A propos de la suppression de trains : ma question, ce matin, au Ministre des Transports

2011-12-06T12:55:00.004+01:00

Voici la question que j'ai posée ce matin, dans l'Hémicycle, au Ministre des Transports :

" Monsieur le Ministre, Je souhaite attirer votre attention sur le devenir de la ligne de chemin de fer Paris-Amiens-Boulogne-sur-mer qui joue un rôle essentiel pour la desserte du sud de la côte d'opale et du nord de la côte picarde.
Cette ligne corail inter-cités a été reprise dans la convention de l'Etat avec la SNCF sur les trains d'équilibre du territoire. D'où 4 questions :
1. Pourquoi, alors que les acteurs du territoire vont investir dans la rénovation des pôles gares (pour ce qui me concerne : Etaples-Le Touquet et Rang-du-fliers-Verton-Berck), supprimer le 11 décembre prochain, deux trains, le vendredi soir et le dimanche soir avec un impact négatif certain sur la fréquentation et donc sur l'économie touristique et l'emploi.
2. Alors que la région Nord-Pas-de-Calais a électrifié la ligne de Boulogne-sur-mer à Rang-du-Fliers, il ne manque plus, pour que l'électrification soit complète, que la partie entre Rang-du-fliers et Amiens. Pourriez-vous, monsieur le Ministre, réunir les différentes parties prenantes, au plus vite, afin que ce dossier avance enfin.
3. Dans l'attente de l'électrification, la convention passée avec la SNCF évoque l'utilisation de locomotives bi-modes ce qui permettrait de gagner des minutes précieuses à Amiens en évitant d'avoir à changer de train. Avez-vous des informations à donner à la representation nationale sur ce point ?
4. Enfin, je souhaitais une nouvelle fois attirer votre attention sur la nécessité de maintenir dans les gares, en particulier celle de Rang-du-Fliers-Verton-Berck, une offre de services suffisante pour garantir un accueil des personnes handicapées dans de bonnes conditions."
J'ai également rendez-vous ce mardi à 18h au Ministère.

La tartiflette du téléthon !

2011-12-04T11:22:00.002+01:00

A Bouin-Plumoison, pour partager la tartiflette du téléthon, aux côtés du conseiller général Robert Therry et d'une sympathique équipe de bénévoles !

2011-12-04T11:20:00.001+01:00

A Etaples pour le Téléthon.

Une très belle restauration à Widehem

2011-12-04T11:17:00.001+01:00

Avec Pierre Lequien à Widehem, devant les travaux du "charretil", un bâtiment du 16eme restauré au coeur du village avec le soutien du Pays du Montreuillois et de la Région.

Avec les femmes responsables

2011-12-04T11:13:00.002+01:00

Sur le stand des femmes responsables, ce samedi matin, au marché du Touquet, pour le téléthon.

Chasse à l'oie : je demande que soient suspendus immédiatement les moratoires !

2011-12-02T16:19:00.002+01:00

Je déplore vivement les conclusions du rapporteur public du Conseil d’Etat rendues mercredi dernier et tendant à faire annuler la décision juste et courageuse de la ministre, Nathalie Koszuskio-Morizet permettant de chasser l’oie jusqu’au 10 février.
Je constate, qu'une fois de plus, les écologistes n'ont pas respecté leur parole en attaquant en justice cet arrêté. Les associations écologistes, en particulier la LPO, s'étaient engagées,dans le cadre des tables rondes, en échange de concessions importantes de la part des chasseurs, à renoncer notamment à attaquer devant les tribunaux les décisions de la ministre sur les périodes de chasse pour les oies.
En tant que Secrétaire du groupe « chasse et territoire » de l’AN et plus que jamais mobilisé en faveur de la chasse de la ruralité et de nos traditions, je demande instamment au Gouvernement de revoir tous les sacrifices consentis par les chasseurs aux associations écologistes lors des Tables rondes de la Chasse. Je demande que soient immédiatement suspendus les moratoires qui avaient été consentis en échange d'engagements que les écologistes n'ont pas respectés.

Aux Assises de la mer à Dunkerque

2011-12-02T14:53:00.002+01:00

A la suite des Assises de la mer à Dunkerque où j'ai assisté, mardi dernier, au discours de Pierre Georges Dachicourt et rencontré les responsables de la pêche locaux, nationaux et européens (ci-dessous des photos avec Bruno Margollé président de la CME, Philippe Mauguin directeur des pêches auprès de Bruno le Maire et Alain cadec, député européen) et pour faire suite également à un déjeuner de travail avec Frédéric Cuvillier organisé à Paris mercredi par le pôle Aquimer, et avant de me rendre à Bruxelles une nouvelle fois le 15 décembre prochain pour soutenir les pêcheurs étaplois au cours des difficiles négociations de fin d'année, j'ai préparé avec les responsables de la pêche, une lettre que je vais proposer à la signature de l'ensemble des élus de la Côte d'Opale pour montrer à la commission européenne notre détermination à voir aboutir favorablement les négociations de fin d'année ainsi que la future PCP.

Cette lettre :
Monsieur,

A la veille des négociations européennes de fin d'année et des discussions sur la future Politique Commune des Pêches, je souhaite saisir solennellement Madame Damanaki, Commissaire européenne en charge de la Pêche et des affaires maritimes, sur l’importance de rééquilibrer les décisions à prendre pour assurer la survie de la filière Pêche dans la grande région Nord-Pas-Calais, (Nord Ouest).

La spécificité de notre région littorale, qui s’ajoute aux multiples contraintes normatives européennes et locales imposées aux professionnels de la pêche, doivent être officiellement reconnues par nos interlocuteurs européens, et trouver leur traduction concrète dans un accord négocié, équilibré, respectueux de la filière pêche.

Pour atteindre cet objectif ambitieux et réaliste, l’ensemble des élus et décideurs doivent être unis dans une démarche solidaire et ferme.

C’est dans cet esprit determine que je vous propose, en accord avec les marins-pecheurs, de cosigner avec moi le courrier que je souhaite adresser à la Commissaire européenne en charge de la Pêche et des affaires maritimes.

Pour ce faire, je vous remercie par avance de bien vouloir me faire connaitre votre accord, et d’apposer dans ce cas votre signature avant le , par l’intermédiaire de Monsieur Gosselin, président de la CME, qui rassemble l’ensemble des signature.

Restant à votre disposition, je vous remercie, et vous prie d’agréer, Monsieur, l’expression de ma considération distinguée.

Sauver Seafrance

2011-12-02T14:49:00.002+01:00

Rencontre avec les porteurs du projet SCOP pour sauver Seafrance.

Première pierre de l'hôpital de jour de psychiatrie

2011-12-02T14:45:00.003+01:00

A Fruges, ce jeudi 1er décembre, pour la pose de la première pierre de l’hôpital de jour de psychiatrie du CHAM.

A l'inauguration de Coviva, à Montreuil

2011-12-02T14:42:00.002+01:00

A Montreuil-sur-mer, ce jeudi 1er décembre, au 2 rue d’Hérambault, pour l'inauguration de la nouvelle agence de maintien à domicile COVIVA gérée par Vincent DUBOIS.

Téléthon à Montreuil

2011-12-02T14:39:00.001+01:00

Les "oiseaux libres", un groupe de musique qui se produisait ce jeudi soir à Montreuil dans le cadre du téléthon : un grand bravo à eux !

Vive la ratte du Touquet !

2011-11-30T07:37:00.009+01:00

Ce mardi soir, à l’Hôtel de la Questure, lors de la dégustation de la Ratte du Touquet, de la Pompadour et de la Franceline, avec Dominique Dequidt, Président de Touquet Savour, et Jean-Charles Quillet, Président du Comité Nord des producteurs de plants de pommes de terre. Merci à notre chef étoilé William Elliot, de l’Hôtel Westminster, qui nous avait concocté des plats raffinés mettant en valeur toute la saveur de nos pommes de terre locales !

La Ratte du Touquet à l'honneur au Palais Bourbon !

2011-11-28T16:10:00.002+01:00

Après le miel de Bouin-Plumoison, la confiture de St Rémy-au-Bois, la célèbre « tarte à gros bord » de nos ducasses, le député Daniel Fasquelle continue de faire la promotion, à l’Assemblée Nationale, des produits de sa circonscription ! Ce mardi 29 novembre, à partir de 18h, à l’Hôtel de la Questure, il organise, aux côtés de Dominique Dequidt, Président de Touquet Savour, et Jean-Charles Quillet, Président du Comité Nord des producteurs de plants de pommes de terre, une dégustation de la Ratte du Touquet, de la Pompadour et de la Franceline : trois variétés de pommes de terre qui seront savamment mises en scène par le chef étoilé William Elliot, de l’Hôtel Westminster. Le Montreuillois sera de nouveau à l’honneur, ce mardi, au Palais Bourbon !

A la sainte cécile de Berck

2011-11-27T22:15:00.001+01:00

A Berck, pour célébrer Sainte Cécile avec les musiciens berckois.

Au 21ème cyclo cross d'Etaples

2011-11-27T22:12:00.002+01:00

A Etaples, pour la remise des prix du 21ème cyclo cross d’automne de l’ASE cyclisme compétition

Au festival des tartes à Hucquliers

2011-11-27T22:10:00.001+01:00

De la tarte à gros bord à Hucqueliers pour le Festival des Tartes !

Au concert de l'harmonie d'Etaples

2011-11-27T22:09:00.002+01:00

Au concert de l'Harmonie d'Etaples : une très belle soirée musicale !

Première grande convention nationale à Lambersart

2011-11-23T21:06:00.008+01:00

Ce mardi soir, à Lambersart, pour la première grande convention nationale de présentation du projet 2012 de l'Union pour un Mouvement Populaire.

A lire l'article de la Voix du Nord de ce mercredi 23 novembre 2011 :
Au complexe sportif Georges-Delfosse, premier round pour le projet 2012 de l'UMP
Le patron de l'UMP, Jean-François Copé: «Je lance un appel à la mobilisation générale.»

Un bon millier de personnes et une bonne dizaine de ministres et d'anciens ministres : Lambersart a accueilli hier soir la première « grande convention nationale du projet 2012 » de l'UMP. Récit.

Ce matin, en ouvrant votre télé, votre transistor ou votre journal, vous découvrez les « grandes idées » et les « petites phrases » prononcées à Lambersart. Vous entendez parler de la « fiscalité anti-délocalisation ». Vous lisez que « le prochain quinquennat sera celui de la règle d'or budgétaire ». Ou encore celle-ci : « On l'a dit, on l'assume : les 35 heures intangibles, ça ne peut plus durer comme ça. Cela coûte 12 milliards d'euros par an à l'État. » (J.-F. Copé).
Mais une convention de l'UMP, ce n'est pas que ça. C'est d'abord une grosse machine, des équipes qui débarquent de Paris, comme pour un concert au Zénith et qui vous transforment. Hier soir, la salle de sports Georges-Delfosse, c'est une magnifique moquette grise, une estrade toute en longueur surmontée d'une grande toile bleue et encadrée par deux immenses écrans géants. Face à la « scène » où ont pris place une quarantaine de militants et de cadres du parti, environ un millier de personnes. Sur les côtés, tee-shirts blancs et cheveux longs (pour les filles, évidemment...), les « Jeunes Pop' » agitent les drapeaux à chaque salve d'applaudissements. Aux premiers rangs, des élus du secteur, du Verlinghemois Houssin à la Nieppoise Hostalier, en passant par la Marcquoise Longueval, le Lomprétois Loosvelt ou le Cominois Detournay. Et bien sûr, un bon paquet d'élus lambersartois.

Alors qu'au fond, des journalistes télé réalisent quelques « directs », les débats, eux, filent à toute allure. À une question d'un militant, l'un des responsables du mouvement répond. Contre le gel des salaires, qu'est-ce que vous comptez faire ? PSA supprime des postes, deux ans après avoir été aidé par l'État, c'est normal ? Tour à tour, Roselyne Bachelot, Hervé Novelli, Frédéric Lefebvre, Éric Woerth (ovationné, Éric Woerth) mais aussi les régionaux Bernard Gérard, Sébastien Huyghe ou Daniel Fasquelle (le maire du Touquet) répondent. Et délivrent les premiers éléments qui constitueront le programme présidentiel de N. Sarkozy. Marc-Philippe Daubresse joue, lui, les maîtres de cérémonie. Il a chauffé la salle d'abord, par une version de la cigale (le PS) et la fourmi (l'UMP), qui lui est venue le matin même : « Avec Hollande, en pédalo, je chantais pour qu'à chacun, je ne déplaise... » Et lors des conclusions, il se fait à la fois solennel et bonhomme. Solennel : « Nous allons chanter la Marseillaise ici, à quelques centaines de mètres de la maison natale du général de Gaulle ». Bonhomme : « Vous êtes chez les Ch'tis. Et chez les Ch'tis, on boit une chope à la sortie ! ». Pendant que la salle se vide, le n°2 de l'UMP donne quelques interviews pour les télés. Derrière lui, les Parisiens démontent la scène. Ce soir, Lambersart était la capitale de l'UMP.
PAR BENOIT DESEURE

Réunion de travail sur le Programme d'Action de Prévention des Inondations pour sauver la Baie d'Authie

2011-11-22T17:25:00.000+01:00

Réunion de travail ce mardi après-midi, avec le syndicat mixte de la baie de Somme, en mairie de Groffliers, sur le Programme d'Action de Prévention des Inondations (PAPI) littoral qui va de l'estuaire de la Bresle à l'estuaire de l'Authie.
Il s'agit de faire appel à l'Etat afin de financer une étude à la bonne échelle puis des travaux pour sauver l'estuaire de l'Authie. Celui-ci doit recouvrer sa maritimité tout comme Groffliers, menacé par les agressions conjuguées de la mer et de l'Authie dont le cours doit être redressé.

Lettre envoyée à Guillaume Pepy à la suite de la rencontre que j'ai eue avec lui ce mercredi à Paris au siège de la SNCF

2011-11-17T07:35:00.002+01:00

Monsieur le Président,
Je tenais, tout d'abord, à vous remercier pour la rencontre de ce matin, pour votre écoute et nos échanges très constructifs.
Par ce courrier, je tenais, tout d'abord, à vous rappeler l'importance qu'il y a à maintenir les trains du vendredi soir et du dimanche soir vu leur impact sur l'économie touristique du sud de la Côte d'Opale et les nombreux emplois qui y sont attachés.

J'attire également votre attention, comme je l'ai fait ce matin, sur la nécessité de maintenir un accueil et des services de qualité en gare de Rang-du-fliers, Verton, Berck en particulier pour les personnes handicapées.

Je permets également d'insister sur l'importance de l'installation de locomotives bi-modes sur la ligne Paris-Amiens-Boulogne, ce qui permettrait de gagner un temps précieux sur une ligne dont nous renforcerions ainsi considérablement l'attractivité. Merci de bien vouloir examiner cette possibilité avec la RFF et l'Etat.

Un dernier sujet : la modernisation de la ligne Saint-Pol- Montreuil sur mer qui devient urgente s'agissant d'un axe est-ouest essentiel pour tout le sud du departement.
Le Montreuillois veut se développer et fait le pari du train. Le territoire va notamment s'attacher à rénover les deux pôles gares d'Etaples-Le Touquet et de Rang-du-fliers, Verton, Berck. Vous aurez compris que nous comptons sur vous pour nous accompagner dans cette démarche. Votre soutien nous est indispensable, non pas pour défendre des acquis mais pour accroître la place du train parmi les modes d'accès d'un territoire de plus en plus attractif où les projets de développement sont nombreux.

Comptant sur votre soutien, soyez assuré, monsieur le Président, de ma plus sincère et cordiale considération.

PS : J'ai pris bonne note de votre volonté de mettre en place des trains supplémentaires dans le cadre des Jeux olympiques de Londres et j'attends vos précisions sur ce point.

Autisme : Article de France Soir de ce 15 novembre

2011-11-15T16:58:00.001+01:00

L’appel de Roselyne Bachelot : Le désespoir des parents d’enfant autiste

Il est à peine 19 heures samedi dernier lorsqu’un père de famille, habitant un quartier populaire de Martigues (Bouches-du-Rhône), quitte son domicile pour faire quelques courses. A son retour, il découvre avec effroi les corps sans vies de son épouse, âgée d’une quarantaine d’années, et de sa petite fille autiste, âgée de 7 ans. La fillette est retrouvée étranglée aux côtés de sa mère, qui s’est ensuite donnée la mort par pendaison. Selon une source proche de l’enquête, ce couple d’origine indienne rencontrait des problèmes, notamment « à cause d’un mariage traditionnel mal vécu » par l’épouse, qui était « dépressive ». Une version qui va pourtant à l’encontre de l’image que renvoyait la famille. « Je croisais le mari tous les soirs, un homme très poli. Je voyais rarement son épouse, confie un voisin. La petite fille avait une allure fragile, mais elle n’avait pas l’air malheureuse. » A l’école primaire où la petite fille était scolarisée en classe d’intégration scolaire depuis cette année, une cellule psychologique a été mise en place.

Isolement des parents

Une tragédie qui met en lumière l’extrême détresse et l’isolement des parents d’enfants autistes. Olivia Cattan préside l’association Paroles de femmes et a lancé hier un appel solennel au gouvernement pour que les enfants souffrant de troubles du développement ne soient plus victimes de discriminations. Elle connaît malheureusement bien cette situation car elle est elle-même maman d’un enfant malade de 5 ans. « Comme tous les autres enfants dans son cas, il est mis au ban de la société, même au sein du handicap : on ne parle que du handicap moteur. A l’école, ils ne sont acceptés que s’ils sont accompagnés d’un auxiliaire de vie scolaire (AVS). Or ces AVS sont peu nombreux et souvent insuffisamment formés. Et sans AVS, pas d’école, mais une hospitalisation de jour, où l’enfant n’est absolument pas socialisé, et est traité comme un enfant psychotique. C’est dramatique. Les parents sont seuls, culpabilisés par les médecins qui ne comprennent pas toujours cette maladie, délaissés par l’éducation nationale qui n’a pas assez de moyens pour les aider. »

Ce que confirme M’Hammed Sagidi, président de Vaincre l’autisme, et père d’un garçon autiste de 21 ans. « Les parents sont dépourvus de toute vie sociale, de vie de couple et d’aides extérieures. J’ai rencontré des centaines de familles épuisées moralement et physiquement, et qui en arrivent à des extrémités. Mon fils a commencé à avoir des troubles à l’âge de 8 mois. Le diagnostic n’est arrivé que dix ans plus tard. Entre-temps, on l’a laissé sans soins adaptés, en pensant qu’il souffrait de psychose. Plus tard, on a refusé qu’il soit scolarisé plus de deux heures par semaine. Cela a été une vraie claque pour moi que l’on refuse qu’il soit instruit comme les autres. J’ai dû m’endetter pour faire venir des thérapeutes qui s’occupaient de lui. Aujourd’hui, les enfants autistes dont les parents ne savent pas se défendre ou n’ont pas les moyens se retrouvent soignés en psychiatrie, alors que leur maladie est physiologique. Comment est-ce possible ? »

Les politiques semblent petit à petit prendre conscience de la situation dramatique actuelle. Daniel Fasquelle, député UMP du Pas-de-Calais, avait milité l’an dernier pour que l’autisme devienne une grande cause nationale. Depuis, il a créé un groupe parlementaire d’études sur l’autisme et organise en janvier prochain les premières rencontres à l’Assemblée nationale sur le sujet. « La France est au Moyen Age sur cette question par rapport à d’autres pays. Je suis scandalisé par le dépistage précoce quasi inexistant et la prise en charge insuffisante. Il faut que les Français prennent conscience du gâchis humain que cela représente. Les autistes deviennent aujourd’hui des adultes internés toute leur vie en institution psychiatrique dans des conditions très dures, alors que s’ils avaient été pris en charge dès l’enfance, ils seraient devenus des adultes intégrés normalement dans la société… »

La fête du Hareng ! (suite)

2011-11-14T07:34:00.003+01:00

La fête du Hareng à Etaples, c'est aussi l'occasion de célébrer les anniversaires en famille : ici, avec madame Rigault, qui fut gardienne du phare du Touquet et qui fêtait ce dimanche ses 92 ans.

La fête du hareng !

2011-11-14T07:29:00.003+01:00

Chaleureuse ambiance ce week-end sur le port d'Etaples à l'occasion de la fête du Hareng !

Salon du livre 2011

2011-11-12T15:11:00.002+01:00

Au Salon du livre, ce samedi matin, avec Stéphane Bern

Salon du livre 2011

2011-11-12T15:08:00.002+01:00

Au salon du livre, avec nos amis polonais qui ont un espace consacré à ce beau pays et cette culture que nous apprécions tous.

De la tarte à gros bord au salon du livre !

2011-11-12T15:04:00.003+01:00

La tarte à gros bord à l'honneur, au salon du livre du Touquet, avec le très bel ouvrage "La cuisine de la République", auquel j'ai contribué et qui est vendu au profit de la fondation de France. Seconde séance de dédicace ce samedi 12 novembre, à 16h30...

Je me félicite de la suppression de la taxe sur les hôtels

2011-11-11T10:14:00.004+01:00

En tant que député mais également secrétaire national de l'UMP au tourisme, je ne peut que me réjouir de la suppression de la taxe sur les hôtels que vient d'annoncer Frédéric Lefebvre, Secrétaire d'Etat au tourisme.
Lors des débats à l'Assemblée Nationale, j'avais été particulièrement critique à l'égard d'une mesure que je considérais comme contre-productive et difficile à mettre en oeuvre. Depuis l'annonce du relèvement de la TVA de 5,5 à 7%, la taxe sur les hôtels devenait, en outre, injuste car les frappant doublement. Les hôtels français ont besoin d'investir massivement pour se mettre en conformité avec le nouveau classement et attirer une clientèle internationale toujours plus exigeante. Qu'il s'agisse des hôtels ou encore des parcs d'attraction, il faut prendre garde à surtaxer un secteur qui a besoin d'investissements importants et de beaucoup de personnel. La même attention doit être accordée au tourisme qu'aux autres secteurs de l'industrie

Je me félicite également de l'annonce par Frédéric Lefebvre qui précise que «le taux réduit de TVA, passant à 7%, respectera bien l'équité fiscale et s'appliquera bien à l'ensemble des produits et services actuellement taxés à 5,5% hors produits de première nécessité».

Cette «équité fiscale» est devenue, à juste titre, une priorité pour les professionnels de la restauration qui veulent éviter une distorsion déloyale de concurrence.

La fête du hareng !

2011-11-09T14:11:00.001+01:00

A Etaples, pour fêter déjà le hareng avec les "femmes responsables"!

Vive l'athlétisme et le sport

2011-11-09T14:04:00.002+01:00

Beau rassemblement pour le cross de la première foulée au Touquet. Vive l'athlétisme et le sport !

Aux Rencontres Nationales du Tourisme

2011-11-09T13:57:00.004+01:00

Pour défendre la Côte d'Opale et le Touquet, aux rencontres nationales du tourisme au Palais des Congrès de la porte Maillot à Paris, avec Renaud Donnedieu de Vabre, Président d'Atout France et Christian Mantei son directeur général.

Invitation pour les 1ères Rencontres parlementaires sur l'autisme

2011-11-04T17:52:00.005+01:00

Faire de l'autisme une priorité nationale, c'est tout l'enjeu des premières rencontres parlementaires sur l'autisme qui se tiendront le jeudi 12 janvier 2012, de 9h à 18h, à l'Assemblée Nationale (salle Victor Hugo) et pour lesquelles vous trouverez, ci-dessus, l'invitation. En espérant vous y accueillir nombreux !

2011-10-31T09:38:00.002+01:00

Dans les coulisses de super-mamie samedi soir pour soutenir notre candidate montreuilloise ! Bravo à Colette Martel qui a remporté l'élection !

2011-10-30T20:49:00.003+01:00

Encore une belle édition pour le Run and Bike !

2011-10-30T19:28:00.004+01:00

Vive le festival des soupes !

2011-10-29T15:31:00.001+02:00

A la salle Mendès France, à Hesdin, ce samedi, pour l'inauguration du 7ème salon des photographes dans le cadre du Festival Hesdin Photo 2011.

2011-10-29T15:29:00.003+02:00

Soutien à nos gendarmes à l'occasion de la journée Portes Ouvertes de la Compagnie de Montreuil-Ecuires

2011-10-26T16:33:00.001+02:00

A Dunkerque, pour le lancement de la toute nouvelle chaine de TV dans la région : OpalTV

2011-10-26T16:31:00.003+02:00

A l'atelier de poterie de Berck, à l'occasion de la journée "portes ouvertes" du club

2011-10-26T16:29:00.001+02:00

A Berck pour soutenir la SNSM réunie en assemblée générale régionale.

A Bruxelles pour défendre les pêcheurs

2011-10-19T22:10:00.002+02:00

J'ai participé, ce mercredi, à Bruxelles, à une rencontre entre les représentants des parlements nationaux et la commissaire européenne à la pêche, Mme Damanaki.
J'ai pu, à cette occasion, faire part des réticences de l'Assemblée Nationale à l'égard du projet de nouvelle PCP (politique commune des pêches) proposée par la commission européenne. J'ai insisté sur la nécessité de renforcer les connaissances scientifiques car aujourd'hui la politique européenne repose sur des constats qui ne sont pas fiables et qui ne sont pas partagés avec les marins-pêcheurs.
Il faut, par ailleurs, faire clairement le choix de la pêche artisanale.
J'ai donc dénoncé le projet de création de concessions de pêche transférables qui conduirait inévitablement à une concentration de la pêche qui serait, si le projet de la Commission était adopte en l'état, détenue à terme par quelques uns.
A la suite du rapport que j'ai remis au Premier ministre, j'ai également demandé à ce que l'on permette des aides ciblées pour des bateaux neufs qui seraient plus sûrs et plus économes en carburant.

Convention tourisme le mercredi 26 octobre 2011 à l'Assemblée Nationale

2011-10-19T13:54:00.000+02:00

Chers Amis,
J’ai le plaisir de vous convier à la convention tourisme organisée par la Fédération Professionnelle des Métiers du Tourisme de l'UMP sur le thème "Quelle politique pour le tourisme de 2012 à 2017", le mercredi 26 octobre 2011 de 15H à 18H, à l’Assemblée Nationale – Salle Colbert

La Lettre du Député Octobre 2011

2011-10-19T11:01:00.003+02:00

Bonne lecture !

2011-10-17T14:59:00.002+02:00

Sur le stand de l'UMIH 62, ce lundi, dans le cadre de Welcom'expo à Calais.

2011-10-16T19:01:00.001+02:00

La très belle exposition d'Annie Defosse sur le cheval de trait

Un beau concours à Hucqueliers

2011-10-16T18:59:00.001+02:00

A Hucqueliers, ce dimanche après-midi, sur la place, pour la remise des prix dans le cadre du concours de poulains, race boulonnaise organisé par le syndicat d’élevage du Haut Boulonnais.

2011-10-16T18:57:00.002+02:00

A Etaples, ce dimanche, lors du dépôt de gerbes place du 18 Juin, en compagnie du Brass band du 43ème RI de Lille.

2011-10-16T16:48:00.002+02:00

Avec les ainés de Marconne : un très bon moment !

Au Beach Cross

2011-10-16T16:41:00.003+02:00

Au Beach Cross de Berck, avec l'organisateur de l'épreuve, Jean-Marc Brodbeck, le maire Jean-Marie Krajewski, son épouse, et sa première adjointe Mme Lagache : tous peuvent être satisfaits de la réussite de cette édition 2011 !

2011-10-14T19:03:00.001+02:00

Un message de St Cyr sur Loire où François Fillon a fait une fois de plus un très beau discours empreint de volonté, de réalisme et d'amour de la France.

Pour la création d'une journée handiculture

2011-10-14T10:40:00.002+02:00

Je viens de déposer une proposition de loi visant à créer une journée «handiculture »

Il existe déjà une journée « Handisport ». Pourquoi ne pas permettre aux personnes atteintes d'un handicap de s'exprimer, le temps d'une journée, au travers de diverses activités telles que le théâtre, la danse, la peinture, ….
Il est indéniable que par projets culturels, les enfants et adultes peuvent dépasser leur handicap, s'exprimer et communiquer avec les autres. Leurs oeuvres sont importantes pour eux-mêmes, elles peuvent aussi apporter beaucoup à un public que nous voulons élargir.

Tels sont les motifs pour lesquels je demande que soit adoptée la proposition suivante :

"Est créée une journée dédiée aux multiples formes d'expression exercées avec talent par des personnes ayant un handicap, intitulée « Journée Handiculture ».
Cette journée sera instituée par décret."

Les écoliers touquettois en visite à l'Assemblée Nationale

2011-10-13T14:18:00.002+02:00

Ce matin, les primaires de l'école St Exupéry du Touquet étaient en visite à l'assemblée nationale. Voici le petit résumé de cette journée qu'ils m'ont adressé hier :

VISITE DE L'ASSEMBLEE NATIONALE
Dès potron-minet (5 heures 45), ce mardi, les enfants et leurs maîtres se sont rejoints pour se rendre à Paris, sur les quais de Seine. Forcément, pas de bol! C'est jour de grève et les bouchons sont au programme. Dire qu'attendre 3 minutes au Pont Rose nous énerve! A Paris, la notion espace-temps est très différente de celle qu'on peut percevoir chez nous. Nous avions prévu 10 heures près de l'Obélisque, Freddy, le chauffeur du bus nous y a déposés à 10h30.
Les formalités remplies (carte d'identité, listes des élèves, accompagnateurs, passage du portique de sécurité...) nous commençons notre visite, rejoints par Coralie, la très gentille attachée parlementaire de Daniel FASQUELLE.
La rotonde Alechinsky, illustrée par le peintre contemporain en fonction de l'inscription "les hommes cherchent la lumière dans un jardin où frissonnent les couleurs..." nous mène à la galerie des fêtes, point de jonction entre le Palais Bourbon et l'hôtel de Lassay. Les enfants voient arriver "Monsieur le Maire"... non, ici c'est "Monsieur le Député"...
Quelques questions et Daniel Fasquelle nous emmène dans l'Hémicycle. 11 ans de visite, c'est la première fois que Monsieur Douchin y pénètre...
Le député nous fait voir sa place dans l'assemblée: symboliquement, il a choisi la numéro 62. Récemment, son voisin de pupitre était encore David Douillet.
Coralie arrive et a une excellente nouvelle pour nous: nous pouvons visiter l'hôtel de Lassay de 14h à 14h30.
Nous poursuivons notre visite par la salle des Pas Perdus, la salle des 4 colonnes (où se trouvaient une flopée de journalistes), le jardin des 4 colonnes où nous admirons une autre vue de l'Hôtel de Lassay, le salon Delacroix, le salon Casimir Périer, le Salon Pujol, la salle des conférences où nous admirons la statue d'Henri IV, une Marianne couronnée et des Fauteuils très larges. Ceux-ci étaient, en effet réservés, à la lecture du journal. Dans cette salle, il y a un très joli meuble qu'on appelle le piano: c'est là où les Députés peuvent trouver leur courrier et leurs messages. Nous accédons ensuite à la bibliothèque de l'Assemblée Nationale: 750 000 ouvrages dans un décor à la Harry Potter... c'est vraiment très beau.
La visite se termine dans la salon des Marianne (Collection de Pierre Bonte) et des figurines de Daumier. Nous disons au revoir à notre guide qui a été très patient et très accessible. Sortie par la rue Aristide Briand où le maître s'est un peu mélangé les pinceaux...il était reparti vers le Ministère de l'Education Nationale...
Nous sillonnons donc les petites rue parisiennes, arrivons sur les quais de Seine et rejoignons Freddy pour prendre notre pique nique. Avec les Invalides en point de mire, ceux-ci ont une saveur particulière.
Nous repartons vers le Palais Bourbon, les assesseurs nous voient passer pour la deuxième fois et nous recommençons le portique de sécurité que les mêmes personnes font sonner. Galerie des fêtes et Hôtel de Lassay. Il faut se dépêcher, dans trois quarts d'heure, le Président de l'Assemblée Nationale va occuper ces salons. Nous passons par la Galerie des tapisseries, rejoignons la Salle à Manger où des employés dressent des tables pour le repas du soir. Nous rejoignons le salon des jeux où le Président de l'Assemblée Nationale réunit les vice-présidents, les présidents de groupes tous les mardis pour établir l'ordre du jour des 3 semaines suivantes. Le peintre Heim y a représenté l'escarpolette, colin-maillard, saute mouton et le volant dans chaque coin de la pièce.
Nous retraversons les pièces et arrivons au salon des éléments (l'eau, la terre, le feu, l'air) et au salon du départ. C'est de là que le président de l'Assemblée Nationale partira dans une demi-heure pour rejoindre le Perchoir afin d'y présider la séance des questions au gouvernement.
Daniel Fasquelle nous rejoint pour nous souhaiter un bon retour. A ce moment, nous croisons un détachement de la Garde Républicaine venue rendre les honneurs au Président.
C'est une coutume qui a lieu chaque fois qu'est organisée cette séance des questions (le mardi et le mercredi). Le député propose de rester encore un peu et d'assister à cet hommage. Les élèves et les accompagnateurs furent impressionnés par le décorum et le sérieux de cette cérémonie qui se déroule sabre au clair.
Un dernier au revoir à Daniel Fasquelle dont le travail de rapporteur d'un projet de loi sur la sécurité des consommateurs de l’e-commerce trouvait enfin son aboutissement: le projPartis tôt de Paris, nous avons pu éviter les bouchons et rejoindre le Touquet sans accrocs.et de loi devait être voté dans l'après-midi.

Le fruit de la collaboration des services et de l'école a permis une belle journée encore aux écoliers touquettois. Le restaurant scolaire, à pied d'œuvre dès 4 heures du matin, le service transport disponible et efficace, le service vie éducative d'Anne Levent... tout concourt à cette réussite.

Une mission sur la ruralité

2011-10-13T14:12:00.003+02:00

Nicolas Sarkozy vient de nous confier une mission «sur l'ensemble des
problèmes liés aux normes en milieu rural».

Avec Pierre Morel-A-L'Huissier, Etienne Blanc et Yannick Favennec, nous devrons proposer d'ici décembre 2011 un certain nombre de mesures d'aménagement et d'adaptation des normes, de nature à sortir la ruralité de son carcan administratif.
Parmi les 4 "mousquetaires" de la ruralité, je suis plus particulièrement chargé de la question du tourisme mais aussi de l'accès aux soins en milieu rural.
Nous nous sommes partagés la question des normes applicables à l'agriculture. Concernant le tourisme, nous avons besoin de normes simplifiées et adaptées. C'est vrai en particulier concernant l'hébergement (petits hôtels en danger face aux mises aux normes, meilleur encadrement de l'hôtellerie de plein air, statut fiscal des résidences de tourisme, soutiens financiers...).
Je vais très bientôt rencontrer les acteurs du tourisme vert du Montreuillois.
Je vais aussi faire le point avec les acteurs de santé (professionnels, hôpitaux, maison pluridiscipinaire de Fruges...): il est indispensable que tous les habitants du montreuillois aient un égal accès aux soins.
Enfin, j'irai aussi à la rencontre des agriculteurs qui ont, eux aussi, besoin d'être entendus dans ce dossier de la simplification et de l'adaptation des normes.

Souvenirs des joutes à canotes !

2011-10-10T07:29:00.008+02:00

Une proposition de loi pour permettre aux personnes âgées de rester le plus longtemps à leur domicile en prévenant les chutes souvent mortelles

2011-10-09T18:53:00.004+02:00

Du 10 au 15 octobre 2011, aura lieu la 1ère Semaine de prévention des chutes au domicile des seniors. Cette initiative du Syndicat national des prestataires de santé à domicile (Synalam) en partenariat avec l'Association Nationale Française des Ergothérapeutes (ANFE), a reçu le Haut Patronage du Ministère de la Solidarité et de la cohésion sociale.
Ce samedi après-midi, à la résidence Marcel Pagnol, au Touquet, je recevais Olivier Lebouché, président du Synalam, pour une présentation de cette campagne officielle. Campagne qui coïncide avec le dépôt, ce lundi, de ma proposition de loi qui vise à encourager la réalisation de travaux d'aménagement permettant aux personnes âgées de rester le plus longtemps possible chez elles.
Il suffit parfois de réalisations concrètes dans les endroits les plus dangereux de la maison pour éviter les chutes auxquelles sont exposées les seniors. Toutefois, faire des travaux coûte cher et les ainés n'ont pas toujours les moyens de réaliser ces aménagements.
Certes, des aides financières existent déjà mais elles sont souvent peu connues des intéressés. Et ces derniers n'ont pas toujours les revenus suffisants. Souvent, ce sont les enfants qui financent ces travaux permettant à leurs parents de rester chez eux : un choix affectif, bien sûr, mais aussi économique lorsque l'on sait, qu'en moyenne, un mois en maison de retraite coûte aux alentours de 2000 euros.
Pour toutes ces raisons, et parce que les chutes causent le décès de 9000 personnes chaque année (soit 2 fois plus sur la route !), je propose que l'on réaménage le dispositif fiscal déjà existant et qu'on encourage la solidarité familiale en permettant aux enfants de bénéficier de ce crédit d'impôts. Ma proposition de loi sera déposée dès ce lundi matin à l'Assemblée Nationale.